TRAF4在潰瘍性結(jié)腸炎中的表達(dá)及意義.pdf

1、潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)是一種病因尚不十分清楚的直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎癥性疾病。病變主要限于大腸粘膜與粘膜下層?，F(xiàn)今潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病率不斷增高，并且潰瘍性結(jié)腸炎惡變率較高，但病因及發(fā)病機(jī)制并不清楚，治療成效欠佳。腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子—4(TRAF4)是TRAF家族中成員之一，TRAF4特異性表達(dá)于乳腺癌及轉(zhuǎn)移病灶的上皮細(xì)胞，提示TRAF4可能參與乳腺癌的發(fā)生和轉(zhuǎn)移。在亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)中TRAF4定位于細(xì)胞

2、核，說明它可能是一種新的核轉(zhuǎn)錄因子，而后TRAF4主要在胚胎發(fā)生中被檢測(cè)出來。經(jīng)研究TRAF4在肺炎癥反應(yīng)及前列腺癌等其他癌癥中存在異常表達(dá)。TRAF4通過與淋巴毒素β受體(LTβR)作用時(shí)，可能會(huì)進(jìn)一步激活NF—κB和AP—1引起信息傳遞。這兩種因子都是自身免疫性疾病的發(fā)病因子。并且LTβR與TRAF4反應(yīng)可提高樹突細(xì)胞生發(fā)及淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞增生，促進(jìn)血管與淋巴管增生及它們間的相互作用，進(jìn)而改變疏松結(jié)締組織，為炎性浸潤(rùn)提供方便條件。另外

3、多種研究證明TRAF4與炎癥的發(fā)生發(fā)展因子都有或多或少的聯(lián)系。TRAF4的研究大多在腫瘤組織及T淋巴細(xì)胞中，本研究探討TRAF4在潰瘍性結(jié)腸炎中的表達(dá)，進(jìn)一步了解TRAF4與自身免疫性疾病的關(guān)系。 材料與方法: 一、材料來源： 選取2007年10月～2008年7月于沈陽市肛腸醫(yī)院門診及住院明確診斷(根據(jù)2000年成都全國(guó)IBD學(xué)術(shù)研討會(huì)制定的UC診斷標(biāo)準(zhǔn))的UC患者35例。該35例患者中男21例，女14例。選取同

4、期于本院門診診斷為普通腸炎，排除其他特殊感染15例，其中男9例，女6例。 二、HE染色 35例UC患者和15例對(duì)照者(普通腸炎患者)經(jīng)結(jié)腸鏡活檢，常規(guī)固定、脫水、包埋、切片，HE染色。 三、免疫組化 采用鏈霉素抗生素蛋白—過氧化物酶(SP)法。 四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 一、潰瘍性結(jié)腸炎中淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞核的TRAF4陽性表達(dá)率明顯高于