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文檔簡介
1、目的:探討熒光原位雜交(FISH)技術在產前診斷常見染色體非整倍體中的可行性與實用性,建立一種準確、快速、適合臨床應用的分子遺傳學方法,用于產前診斷常見染色體非整倍體,從而降低染色體病患兒出生率。 方法:采用GLP DLEU1/GLP DSCR2和CSP18/CSP X/CSP Y2組染色體特異性探針,對2008年3月~2008年7月在天津醫(yī)科大學總醫(yī)院產前診斷中心因DS血清學篩查高風險、孕20~25周的109例孕婦,在B超引導
2、下行羊膜腔穿刺術抽取羊水20mL,2~3mL未培養(yǎng)羊水直接用于FISH檢測,15mL羊水培養(yǎng)行羊水細胞染色體核型分析。FISH的診斷結果與核型分析結果進行比較。 結果:1、核型分析109例羊水細胞培養(yǎng)均一次性成功。共檢出異常核型6例:3例47,XX,+21;1例45,X/46,XX的嵌合體;1例45,X/46,XY的嵌合體;1例47,XX,+mar;余103例均為正常核型(58例為46,XX;45例為46,XY)。2、FISH檢
3、測結果判斷:(1)第一組:DLEU1 DNA探針定位于13q14,雜交信號為綠色(FITC);DSCR2 DNA探針定位于21q22,雜交信號為橘紅色(Rhodarnine)。二倍體在單個細胞核中13號染色體顯示為2個綠色信號,21號染色體顯示為2個橘紅色信號;若13-三體綜合征,顯示3個綠色信號;若DS顯示3個橘紅色信號。(2)第二組:CSP18探針定位于18p11.1-q11.1,雜交信號為天藍色(DEAC);CSPX探針定位于Xp
4、11.1-q11.1,雜交信號為綠色(FITC);CSP Y探針定位于Yp11.1-q11.1,雜交信號為橘紅色(Rhodamine)。二倍體在單個細胞核中18號染色體顯示為2個天藍色信號;正常男性X染色體顯示為1個綠色信號,Y染色體顯示為1個橘紅色信號;正常女性X染色體顯示為2個綠色信號,無橘紅色信號出現;若18-三體綜合征,顯示3個天藍色信號;若只顯示1個綠色信號提示為X染色單體。109例被檢羊水中有105例出現清晰的雜交信號并成功
5、分析得出結果,成功率為96.3%。染色體數目正常100例(58例為46,XX;42例為46,XY),其中染色體數目正常中的99例與核型分析結果一致,1例FISH結果為46,XX,而核型分析為47,XX,+mar,由于標記染色體來源不是13、18、21、X和Y染色體,故未能診斷。染色體數目異常5例(3例47,XX,+21;1例45,X/46,XX;1例45,X/46,XY),與核型分析結果完全一致。FISH對于所有發(fā)現的非整倍體敏感性為8
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