白樺脂酸增強(qiáng)抗腫瘤藥物誘導(dǎo)U266細(xì)胞凋亡及其機(jī)制研究.pdf

1、目的：探討白樺脂酸增強(qiáng)抗腫瘤藥物誘導(dǎo)U266細(xì)胞凋亡及其機(jī)制研究。
　　方法：用不同濃度的白樺脂酸（20μg/mL,40μg/mL,60μg/mL,80μg/mL）、硼替佐米（10 nmol/L,80 nmol/L,320 nmol/L），沙利度胺（10μg/mL,50μg/mL,100μg/mL）和馬法蘭（5μmol/L,10μmol/L,20μmol/L）及白樺脂酸聯(lián)合不同濃度的硼替佐米，沙利度胺及馬法蘭分別處理U266細(xì)胞，

2、MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖抑制率，Annexin V/PI法流式細(xì)胞儀檢測(cè)不同濃度硼替佐米、沙利度胺、馬法蘭單獨(dú)用藥及分別與白樺脂酸聯(lián)合用藥的各組細(xì)胞凋亡率；Real-time PCR檢測(cè)Survivin,Cyto-C，Bcl-2,Bax基因表達(dá)水平；蛋白免疫印跡法檢測(cè)Survivin，Cyto-C，Bcl-2,Bax蛋白表達(dá)水平。
　　結(jié)果：聯(lián)合白樺脂酸用藥組的U266細(xì)胞對(duì)硼替佐米、沙利度胺及馬法蘭的增殖抑制率顯著高于單用藥組（p<

3、0.05）；流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示：白樺脂酸與硼替佐米聯(lián)合用藥處理多發(fā)性骨髓瘤U266細(xì)胞后，10 nmol/L,80 nmol/L,320 nmol/L細(xì)胞凋亡率分別為(36.94±0.04)％、(56.73±0.08)%、(78.67±0.03)%；同樣的白樺脂酸和沙利度胺（10μg/mL,50μg/mL,100μg/mL）聯(lián)合用藥后各組的凋亡率分別為(27.32±0.02)%、(46.16±0.03)%、(70.17±0.08)%；白

4、樺脂酸和馬法蘭（5μmol/L,10μmol/L,20μmol/L）聯(lián)合用藥后各組的凋亡率分別為(37.43±0.07)%、(51.78±0.02)%、(74.19±0.05)%，聯(lián)合用藥組合單用藥組比較均有顯著性差異（P＜0.05）；RT-PCR和Western Blot結(jié)果顯示：聯(lián)合白樺脂酸用藥處理多發(fā)性骨髓瘤U266細(xì)胞后Survivin,Bcl-2 mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著降低（p<0.05）；而Cyto-c和Bax表達(dá)水平顯