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文檔簡介
1、目的:
探討術前疼痛敏感度與丙泊酚靶控鎮(zhèn)靜及達到一定鎮(zhèn)靜深度時呼吸、循環(huán)的抑制是否存在相關性,為臨床丙泊酚靶控鎮(zhèn)靜的個體化用藥和麻醉安全提供參考。
方法:
選擇ASAⅠ~Ⅱ,年齡20~60歲,擬行氣管插管全身麻醉手術的女性患者60例,手術前一天下午用電刺激痛閾測試儀測定患者的疼痛敏感度(包括痛閾和耐痛閾)和評估病人術前心理狀況(使用Zung's抑郁自評量表和Zung's焦慮自評量表)?;颊呷胧中g室后開放上肢
2、靜脈通路,輸注乳酸林格氏液10ml/kg(30 min內輸完),繼以10ml/(kg.h)的速度維持輸液,靜臥5min后,測量如下項目的基礎值:收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MAP)、脈搏血氧飽和度(SpO2)和心率(HR)后開始階梯式靶控輸注丙泊酚鎮(zhèn)靜,丙泊酚效應室初始濃度為1.0μg/ml(以效應室濃度為靶濃度)開始,待血漿濃度與效應室靶濃度達到平衡后維持3min,繼以0.2μg/ml濃度梯度遞增,每隔20s行鎮(zhèn)靜
3、評分(OAA/S),直到OAA/S鎮(zhèn)靜評分達到1分后立刻面罩加壓給氧,同時靶控注射瑞芬太尼4ng/ml(效應室濃度),給予維庫溴銨0.1mg/kg,3min后行氣管插管。靶控輸注丙泊酚誘導期間(給肌松劑之前),讓患者自主呼吸空氣,通過觀察血壓、心率和血氧飽和度的變化以判斷丙泊酚對病人呼吸及循環(huán)抑制的程度。在此期間若病人SpO2<90%即給予面罩給氧并輔助呼吸。記錄OAA/S評分達到3分和1分時所對應的丙泊酚效應室濃度以及病人的血壓、心率
4、、血氧飽和度。計量資料采用均數(shù)±標準差((x)±s)表示,應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學分析。術前焦慮評分、抑郁評分、痛閾和耐痛閾為自變量,以OAA/S評分為3分和1分時所對應的丙泊酚效應室濃度,MAP、HR、SpO2與基礎值的差值為因變量,用Pearson相關分析檢驗術前焦慮評分、抑郁評分、痛閾、耐痛閾與OAA/S評分為3分、1分時所對應的效應室濃度的相關關系;痛閾、耐痛閾與OAA/S評分為3分、1分時的MAP、HR、SpO
5、2與基礎值差值的相關關系。用stepwise多重線性回歸分析得出具有統(tǒng)計學意義的變量與各指標的回歸方程。P<0.05認為有統(tǒng)計學意義。
結果:
1.患者的心理狀態(tài)(焦慮評分、抑郁評分)與術前痛閾、耐痛閡無相關性(P>0.05);
2.術前耐痛閾與OAA/S為3分、1分時所需的丙泊酚效應室濃度呈正相關(r=0.664,P<0.05;r=0.667,P<0.05);
3.患者術前痛閾與OAA/S評分達
6、到3分、1分時所需的丙泊酚效應室濃度無相關性(r=-0.117,P>0.05; r=-0.138,P>0.05);
4.術前耐痛閾與OAA/S為3分、1分時的MAP、HR、SpO2與基礎值的差值呈正相關;
5.術前痛閾與OAA/S為分、1分時的MAP、HR、SpO2與基礎值的差值無相關性;
6.術耐痛閾作為回歸方程的變量,所得回歸方程分別為:y(OAA/S3分時丙泊酚效應室計算值)=0.36x(耐痛閡)+1
7、.66;y(OAA/S1分時丙泊酚效應室計算值)=0.38x(耐痛閾)+1.95。y(OAA/S3分時MAP與基礎值的差值)=7.77x(耐痛閾)—10.60;y(OAA/S1分時MAP與基礎值差值)=7.96x(耐痛閾)—4.17;y(OAA/S3分時HR與基礎值差值)=4.08x(耐痛閾)—8.55;y(OAA/S1分時HR與基礎值差值)=5.10x(耐痛閾)—9.24;y(OAA/S3分時SpO2與基礎值差值)=1.73x(耐痛閾
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