細胞圖像分析法DNA倍體測定在良惡性胸腹水鑒別診斷中的價值.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩47頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:探討細胞圖像分析法DNA倍體測定在良惡性胸腹水鑒別診斷中的價值,以評估細胞圖像分析法DNA倍體測定的診斷價值和臨床可行性。
   方法:送檢胸腹水534例,其中胸水347例,腹水187例。巴氏染色后進行常規(guī)細胞學檢查,F(xiàn)leugen染色后使用全自動細胞圖像分析儀進行DNA倍體測定,比較兩種不同檢測方法對惡性胸腹水的檢出率。同時采用免疫細胞化學方法檢測細胞表面的癌胚抗原(CEA)、間皮細胞抗原(MC),當細胞學檢查和細胞圖像

2、分析法DNA倍體測定結果矛盾時,以此結果作為標準比較兩者的符合率,并且對DNA倍體具體數(shù)值和癌細胞之間的關系進行探討,分析增生的間皮細胞其DNA倍體值的分布情況。結果用百分率或中位數(shù)表示,使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件系統(tǒng)進行分析。
   結果:
   1、胸腹水常規(guī)脫落細胞學檢查惡性細胞檢出的陽性率為36.33%,DNA倍體分析的陽性率為45.51%,兩者比較有顯著性差異,ICM-DNA檢測惡性細胞陽性率高于常規(guī)細胞學檢

3、查。
   2、細胞學檢查結果找到癌細胞組的DNA倍體值最大值為23c,最小值2.55c,中位數(shù)為11.04c,找到可疑癌細胞組的DNA倍體值最大值為20.57c,最小值5.15c,中位數(shù)為8.08c,兩者比較其倍體值分布范圍不同,找到癌細胞組的DNA倍體值大于9c。
   3、ICM-DNA檢測結果中胸水陽性率46.1%,腹水陽性率44.92%,兩者陽性率對比經(jīng)檢驗無差別。
   4、68例細胞學檢查結果為可見

4、異型細胞及可見少許異型細胞標本中,5例DNA倍體值大于9c,其余63例標本DNA倍體值分布范圍為3.67c-8.94c,中位數(shù)為5.36c。在63例標本中,MC陽性病例22例,DNA倍體值分布范圍為4.6c-8.3c,中位數(shù)為6.79c,大于5c。
   5、免疫細胞化學標記CEA陽性標本150例,陽性率為28.09%,與細胞學檢查陽性率相比較低,兩者聯(lián)合檢測陽性率為37.45%,仍低于ICM-DNA檢測陽性率。常規(guī)細胞學檢查結

5、果與全自動細胞圖像分析儀DNA倍體測定結果相矛盾病例55例,ICM-DNA檢測結果與免疫細胞化學結果相比較符合率為60%,細胞學符合率40%,差別有統(tǒng)計學意義,ICM-DNA檢測符合率高。
   結論:
   1、全自動細胞圖像分析法DNA倍體測定在鑒別良惡性胸腹水的應用中,與常規(guī)脫落細胞學檢查相比具有較高的陽性率,聯(lián)合檢測可以提高惡性細胞的檢出率,彌補細胞學檢查的不足。
   2、全自動細胞圖像分析法DNA倍體

6、測定在胸水和腹水的良惡性鑒別中的應用價值相同,并未因兩者產(chǎn)生原因有差異而出現(xiàn)差別。
   3、常規(guī)細胞學檢查結果找到癌細胞組的DNA倍體值大于9c,與找到可疑癌細胞組細胞的DNA倍體值有顯著差異,說明細胞學檢查結果分類正確,提示臨床對待找到可疑癌細胞結果時持謹慎態(tài)度。
   4、免疫細胞化學單獨檢測一項標志物如CEA的應用價值不高。在以免疫細胞化學標記CEA結果作為確切診斷標準時,ICM-DNA檢測的準確性高于細胞學檢查

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論