MTDH-siRNA下調MTDH基因表達對肝癌HepG2細胞增殖、凋亡、遷移的影響.pdf

1、研究背景：
　　原發(fā)性肝癌(簡稱肝癌)是臨床上常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率逐年上升，據(jù)報道，全球每年新增50多萬肝癌患者，其中約有一半在我國，病死率居我國惡性腫瘤的第二位。目前肝癌治療方法有限，肝臟部分切除及肝移植是潛在的最佳選擇，但僅僅只有10％-20%的患者有條件進行治療；對不能手術切除的中晚期肝癌患者，微創(chuàng)治療雖能一定程度控制局部腫瘤病灶生長，緩解局部癥狀但無法根治腫瘤，大多數(shù)肝癌患者最終死于腫瘤的侵襲和轉移，因此，迫切需要

2、尋求一種安全、更有效、低毒的治療方法。近期研究發(fā)現(xiàn)MTDH/AEG-1具有癌基因的功能，能促進腫瘤細胞增殖、侵襲轉移，增加腫瘤耐藥性，在許多惡性腫瘤中參與腫瘤進展的各主要過程。相比良性肝腫瘤及正常肝組織細胞，MTDH/AEG-1在肝癌組織和培養(yǎng)的肝癌細胞中表達明顯升高。本課題擬在建立采用HepG2肝癌細胞系，通過小干擾RNA技術(small interfering RNA,siRNA)下調MTDH的表達，觀察其對肝癌細胞增殖、遷移、凋亡

3、等生物學行為的影響,通過以上研究來驗證以MTDH/AEG-1作為靶點是否能有效預防和抑制肝癌生長、轉移。
　　目的：
　　探討研究干擾下調MTDH基因表達對肝癌HepG2細胞增殖、遷移和凋亡的影響。
　　方法：
　　采用siRNA技術，下調肝癌HepG2細胞MTDH基因的表達，免疫細胞化學及Western bolt實驗檢測干擾效果。MTT實驗檢測MTDH基因下調對HepG2細胞增殖的影響，TUNEL細胞凋亡實驗檢

4、測細胞凋亡情況，流式細胞術（FCM）檢測細胞周期，劃痕實驗觀察細胞遷移能力，RT-PCR檢測 Bcl-2、Bax mRNA表達驗證促進細胞凋亡情況。
　　結果：
　　通過MTDH-siRNA干擾下調MTDH基因表達后，肝癌HepG2細胞增殖能力明顯下降，作用48小時和96小時的增殖抑制率分別達到43.8%和64.6%；細胞明顯阻滯于靜止期（G0）或 DNA合成前期（G1），細胞凋亡速比例增加，凋亡率增加23.46%，細胞遷移