多氯聯(lián)苯對(duì)小鼠附睪的毒性效應(yīng)及機(jī)制的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、多氯聯(lián)苯(Polychlorinatedbiphenyls,PCBs)是最難以降解的持久性有機(jī)污染物之一。有關(guān)PCB的生殖毒性效應(yīng)及機(jī)制已開展了較多的研究,但PCB對(duì)附睪的毒性效應(yīng)及機(jī)制還不清楚。本研究以C57BL/6品系青春期雄性小鼠為研究對(duì)象,以商品化的Aroclor1254為PCB代表,研究環(huán)境水平的PCB暴露(0.5、5、50和500μg/kg)對(duì)附睪的毒性效應(yīng)及機(jī)制。
   青春期雄性小鼠在Aroclor1254暴露5

2、0天后,其體重、睪丸和附睪重量沒(méi)有顯著性變化,精子密度、精子活力以及頂體酶活性呈現(xiàn)劑量依賴性下降,精子畸形率呈現(xiàn)劑量依賴性上升。血清中的雌激素水平表現(xiàn)出劑量依賴性的下降,雄激素的水平?jīng)]有表現(xiàn)出顯著性的變化。Westernblot檢測(cè)的結(jié)果顯示:附睪中的雌激素受體α(Estrogenreceptorα,ERα)和雌激素受體β(Estrogenreceptorβ,ERα)并無(wú)顯著性變化,而雄激素受體在500μg/kg組表現(xiàn)出顯著性下降,提示

3、Aroclor1254對(duì)附睪表現(xiàn)出抗雄激素效應(yīng)。
   利用cDNA微陣列(Microarray)技術(shù)研究附睪頭部在低濃度(5μg/kg)和高濃度(500μg/kg)Aroclor1254暴露下基因的差異表達(dá),結(jié)果顯示:共篩選出2350個(gè)差異表達(dá)基因,其中低濃度組引起附睪頭部572個(gè)基因的差異表達(dá),包括上調(diào)基因212個(gè),下調(diào)基因360個(gè);高濃度組引起附睪頭部1769個(gè)基因的差異表達(dá),其中上調(diào)基因433個(gè),下調(diào)基因1336個(gè)。應(yīng)用

4、實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-timefluorescentquantitativePCR,Real-timePCR)對(duì)部分差異表達(dá)基因進(jìn)行了mRNA水平的驗(yàn)證,結(jié)果證明了芯片檢測(cè)的可靠性。進(jìn)一步應(yīng)用分子注釋系統(tǒng)(MoleculeAnnotationSystem,MAS),結(jié)合功能注釋聚類(FunctionalAnnotationClustering)以及聚類分析(Clustering)等生物信息技術(shù),對(duì)差異表達(dá)基因信息和功能以及所參與

5、的信號(hào)通路進(jìn)行挖掘和注釋,得到差異基因中最為顯著的功能類別和信號(hào)通路,其中涵蓋了GTP結(jié)合、核小體組裝、能量代謝、RNA加工等方面。為進(jìn)一步探索PCB對(duì)附睪的毒性效應(yīng)機(jī)制提供了依據(jù)。
   根據(jù)功能注釋聚類的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)與GTP結(jié)合相關(guān)的基因在高濃度Aroclor1254暴露后表現(xiàn)出最高的富集度(Enrichmentscore),表明相關(guān)基因的表達(dá)變化是Aroclor1254暴露作用于附睪表達(dá)譜的最顯著的效應(yīng)之一。MAS分析表明相

6、關(guān)基因的功能包括了緊密連接和肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的調(diào)控。Westernblot檢測(cè)表明相關(guān)的小GTP結(jié)合蛋白,如K-ras、CdeA2以及RhoA等的表達(dá)水平在PCB暴露后表現(xiàn)出顯著性的下調(diào)。小GTP結(jié)合蛋白通過(guò)調(diào)節(jié)肌球蛋白調(diào)節(jié)輕鏈(Myosinregulatorylightchain,MRLC)和絲切蛋白(Cofilin)的磷酸化水平來(lái)調(diào)節(jié)緊張纖維的收縮和肌動(dòng)蛋白聚合的穩(wěn)定性。Westernblot結(jié)果表明MRLC磷酸化水平上升而Cofi

7、lin磷酸化水平下降,提示緊張纖維的收縮加強(qiáng)、肌動(dòng)蛋白聚合的穩(wěn)定性增加。
   小GTP結(jié)合蛋白表達(dá)的變化和纖維的收縮加強(qiáng)提示緊密連接功能的改變。Westemblot結(jié)果表明緊密連接的組成蛋白(胞質(zhì)緊密粘連蛋白1)ZO-I在500μg/kgPCB暴露下表現(xiàn)出顯著性的下調(diào)。免疫組化結(jié)果表明定位與細(xì)胞頂端連接的ZO-1染色并沒(méi)有明顯的變化。免疫共沉淀的結(jié)果表明,Occludin的酪氨酸磷酸化的水平上升。電鏡下的硝酸鑭示蹤提示緊密連接

8、的透過(guò)性增加。緊密連接的透過(guò)性關(guān)系到精子成熟環(huán)境的維持,PCB暴露對(duì)緊密連接的影響提示了PCB對(duì)生殖毒性的新機(jī)制。
   對(duì)低濃度和高濃度都能夠顯著性誘導(dǎo)的差異基因進(jìn)行基因分類學(xué)注釋(GeneOntology,GO),選取GO注釋包括細(xì)胞外空間(Extracelluarspace或Extracelluarregion)為候選標(biāo)志物。從中選取鞘脂激活蛋白原(Prosaposin,Psap)進(jìn)行蛋白表達(dá)水平的驗(yàn)證。將Psap表達(dá)水平

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