青海地區(qū)藏漢民族子癇前期與HLA-G基因非編碼區(qū)多態(tài)性的相關性研究.pdf

1、目的：
　　通過研究青海地區(qū)藏漢民族子癇前期患者與HLA-G基因非編碼區(qū)多態(tài)性的相關性，從而篩選出青海地區(qū)藏漢民族孕婦易感子癇前期所對應的HLA-G多態(tài)性位點，為子癇前期的病因學研究提供依據，指導臨床對子癇前期的預防。
　　方法：
　　收集2015年4月到2016年10月期間在青海大學附屬醫(yī)院產科分娩的藏漢民族正常妊娠孕婦及子癇前期患者的血液標本共348例，采用DNA提取、聚合酶聯(lián)反應技術、瓊脂糖凝膠電泳及DNA測序等

2、方法找出HLA-G基因非編碼區(qū)存在的多態(tài)性位點，進而通過相應的統(tǒng)計學方法分析四組間各位點的等位基因及基因型分布是否存在差異，最后得出相應的結論。
　　結果：
　　四組間HLA-G的Exon814bp插入/缺失多態(tài)性分布差異無統(tǒng)計學意義，而將基因型合并后發(fā)現(xiàn)II基因型和ID/DD基因型分布在漢族正常妊娠組和藏族正常妊娠組之間差異具有統(tǒng)計學意義；在HLA-G的5-URR區(qū)域發(fā)現(xiàn)6個單核苷酸多態(tài)性位點，其中2個（-289、-274

3、）位點多態(tài)性在四組間分布差異具有統(tǒng)計學意義，兩兩比較后-289位點的等位基因分布在漢族正常妊娠組和漢族子癇前期組之間有統(tǒng)計學差異，-274位點的基因型和等位基因在漢族正常妊娠組和藏族正常妊娠組之間有統(tǒng)計學差異，-289/-274位點聯(lián)合基因型在漢族正常妊娠組和漢族子癇前期組之間有統(tǒng)計學差異。
　　結論：
　　HLA-G基因Exon814bp插入/缺失位點多態(tài)性和HLA-G基因5-URR的-274位點多態(tài)性可能與民族差異有關，