前列安泰抗大鼠良性前列腺增生的實驗研究.pdf

1、目的： 通過觀察中藥制劑前列安泰對大鼠前列腺增生模型前列腺組織前列腺指數(shù)，病理變化及凋亡相關基因：增殖細胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax表達情況的影響，探討前列安泰治療良性前列腺增生的療效及可能作用機制。 方法： 清潔級雄性SD大鼠，隨機分成4組：正常組、模型組、保列治組、前列安泰組。各組大鼠10％水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻醉，正常組游離但不切除睪丸，其余各組均切除雙側(cè)睪丸。經(jīng)自然恢復1周，切

2、除睪丸各組大鼠皮下注射橄欖油溶的丙酸睪丸酮0.5mg/0.1ml/只，正常組大鼠皮下注射生理鹽水0.1ml/只，每日1次，10天后正常組及模型組分別隨機取6只大鼠處死，摘除前列腺，計算前列腺指數(shù)，正常組為0.14±0.02，模型組為0.22±0.02(P<0.01)，表明造模成功。 切除睪丸各組大鼠皮下注射橄欖油溶的丙酸睪丸酮0.5mg/0.1ml/只，正常組大鼠皮下注射生理鹽水0.1ml/只，每日1次，連續(xù)1個月(30d)。同

3、時開始給藥，保列治組按0.45mg/kg灌胃給藥，前列安泰組按成人劑量15倍劑量灌胃給藥，正常組和模型組給與等量的蒸餾水灌胃，均每日1次。末次給藥后24h稱取重量后斷頭處死大鼠。 仔細剖取前列腺并迅速稱重，水取代法測定前列腺體積算出前列腺指數(shù)；HE染色，光鏡下進行組織病理學觀察；應用免疫組織化學SP法觀測前列腺組織PCNA、Bcl-2及Bax表達。 結(jié)果： 1 對各組大鼠前列腺濕重、前列腺體積及前列腺指數(shù)的影響各

4、組大鼠體重無顯著差異(P>0.05)各組之間具有可比性。正常組、保列治組、前列安泰組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)均明顯低于模型組(P<0.01)；保列治組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)與正常組比較無明顯差異(P>0.05)；前列安泰組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)與正常組大鼠比較無明顯差異(P>0.05)；保列治組大鼠前列腺濕重、前列腺體積、前列腺指數(shù)與前列安泰組比較無明顯差異(P>0.05)。 2

5、對各組大鼠前列腺組織病理的影響正常組：光鏡下前列腺腺體排列整齊，腺泡上皮細胞大多呈單層低柱狀，細胞核沿細胞底部單層排列，偶見上皮呈復層或假復層排列，腺腔內(nèi)表面光滑，腔內(nèi)基本無分泌物，部分腺上皮呈乳頭狀突起突向腺腔，間質(zhì)少見小血管擴張。 模型組：光鏡下前列腺腺體排列緊密，腺泡上皮細胞增厚為高柱狀，上皮呈復層或假復層排列，大部分腺上皮形成乳頭狀突起突向腺腔內(nèi)，腺腔小，腺腔內(nèi)分泌物增多，腺體間可見小血管擴張。 前列安泰組：光

6、鏡下部分腺腔變大，乳頭狀突起較模型組減少，上皮細胞單層柱狀與高柱狀兼有，多為單層柱狀，腺腔內(nèi)基本無分泌物，間質(zhì)偶見小血管擴張。 保列治組：光鏡下腺腔基本變光滑，腺腔變大，上皮細胞數(shù)目減少，多呈單層柱狀上皮，偶見乳頭狀突起，間質(zhì)少見小血管擴張。 3 對各組前列腺細胞中PCNA、Bcl-2、Bax陽性表達的影響PCNA、Bcl-2的表達在模型組中最高，與正常組比較有顯著差異(P<0.01)；正常組前列腺細胞中Bax的陽性表達

7、率是最高的，與模型組比較有顯著差異(P<0.01)；給予前列安泰治療后PCNA、Bcl-2的表達均較模型組明顯下降，而Bax較模型組有明顯升高(P<0.01)；保列治組中PCNA、Bcl-2、Bax的表達與正常組相比無明顯差別(P>0.05)；前列安泰組與正常組比較PCNA高于正常組(P<0.05)，Bcl-2、Bax與正常組相比無明顯差別(P>0.05)；與前列安泰組比較，保列治組PCNA的陽性表達較低(P<0.05)，Bcl-2和B