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文檔簡介
1、目前臨床應用比較廣泛的人工韌帶只有法國研制的LARS人工韌帶,它采用已用于臨床手術縫線和人造血管的聚對苯二甲酸乙二醇酯(polyethyleneterephthalate,PET)材料。2010年,我科研究報道了LARS人工韌帶植入術后3~5年的多中心研究,結果顯示93%以上的患者療效滿意,功能恢復;另外,仍有5.7%的失敗率,其中包括擠壓螺釘松動、移植物-骨愈合不佳、滑膜炎等。因此,如何提高PET韌帶與骨隧道的愈合能力,誘導自體骨組織
2、長入,使PET韌帶與骨組織形成穩(wěn)定的接合,并大幅度提高PET重建ACL手術的成功率和術后療效,成為我們的研究目的。
第一部分 羥丙基纖維素涂層-PET復合材料對體外細胞相容性及成骨分化影響的實驗
目的:在體外觀察并比較羥丙基纖維素(Hydroxypropylcellulose,HPC)-PET復合材料(HPC/PET組)與未經處理的PET材料(PET組)對骨髓基質干細胞(BMSCs)、前交叉韌帶(ACL)成纖維細胞及
3、RSC-364滑膜細胞相容性及成骨分化的影響。
方法:將HPC-PET復合材料及PET纖維置于24孔培養(yǎng)板中,分別都加入BMSCs、ACL成纖維細胞及RSC-364細胞懸液(密度2×104/ml)。觀察HPC涂層對細胞粘附性的影響。培養(yǎng)7天后對BMSCs、ACL成纖維細胞及RSC-364細胞行掃描電鏡(SEM),以觀察HPC/PET組與PET組中細胞形態(tài)的變化。觀察HPC涂層對BMSCs細胞的成骨分化能力。
結果:S
4、EM分析顯示經HPC涂層修飾后,PET纖維表面覆蓋了一薄層涂層。傅立葉紅外光譜分析顯示相比于單純PET材料,HPC/PET材料在3600-3200cm-1處出現了HPC羥基的伸縮振動及3011-2819cm-1處出現HPC中的C-H伸縮振動。Integrin-β1在HPC/PET組中的表達量顯著高于在PET組中的表達(P值均<0.01)。ELISA法檢測顯示,BMSCs培養(yǎng)5天,7天時,10天和14天時ALP的活性在HPC/PET組高于
5、在PET組中(P值均<0.05)。BMSCs培養(yǎng)7天,10天和14天時HPC/PET組中Osteopontin的表達量高于在PET組(P值均<0.05)。而培養(yǎng)7天時BMSCs細胞中BMP-2和BMP-7在HPC/PET組中的表達量均顯著高于在PET組中的表達(P值均<0.01)。
結論:HPC-PET復合材料未表現出對細胞的毒性,且還能明顯提高體外BMSCs、成纖維細胞及RSC-364滑膜細胞的細胞相容性及成骨分化能力。
6、r> 第二部分 羥丙基纖維素涂層對PET移植物在兔關節(jié)外模型中與骨愈合影響的實驗
目的:探討羥丙基纖維素(hydroxypropylcellulose,HPC)涂層是否能加強PET人工韌帶移植物與骨道愈合。
方法:本研究采用30只新西蘭大白兔,采用關節(jié)外腱-骨愈合模型將人工韌帶植入脛骨近端。一側肢體以植入HPC涂層韌帶為實驗組,對側肢體植入非HPC涂層韌帶為空白組。兔子在4周及8周處死,分別進行生物力學,組織學和r
7、ealtime-PCR基因測試。
結果:術后4周和8周時,生物力學測試所有組織標本均可被完全拉出骨隧道,無韌帶斷裂發(fā)生。術后4周時HPC涂層組與對照組之間的最大拉力統(tǒng)計學上無顯著性差異(P=0.328)。術后8周時HPC涂層組的最大拉力明顯高于對照組(P<0.001)。同樣,術后4周時HPC涂層組與對照組之間的剛度結果在統(tǒng)計學上無顯著性差異(P=0.128)。術后8周時,HPC涂層組的剛度高于對照組(P=0.018)。術后4周
8、時較厚的纖維樣組織出現在對照組及HPC涂層組的移植物-骨界面。術后4周時在HPC涂層組中發(fā)現一些纖維組織穿插進入人工韌帶。術后8周時,HPC涂層組中發(fā)現移植物-骨界面上有大量突出的新骨形成;此外,移植物-骨界面相對較窄,疤痕組織較少,部分界面組織長入PET移植物內,并與移植物PET纖維相交織。而對照組中僅見較厚的纖維疤痕組織存在于移植物-骨界面中,無新骨形成。組織形態(tài)學分析顯示,術后8周時HPC涂層組的界面寬度顯著狹窄于對照組(P<0.
9、001)。術后4周時,HPC涂層組中BMP-2和Osteopontin的mRNA表達水平高于它們在對照組中的表達水平(P值均<0.05)。術后8周時,BMP-2在HPC涂層組中的mRNA表達水平高于它在對照組中的表達水平(P=0.010)。
結論:本研究表明人工韌帶表面HPC涂層能夠有效地促進人工韌帶骨隧道內移植物與骨愈合。
第三部分 比格犬尺寸的PET人工韌帶的制備及生物力學性能檢測的驗
目的:制備出一種
10、比格犬尺寸的PET人工韌帶用以比格犬ACL重建,并對其進行生物力學的測試。
方法:對LARS人工韌帶的結構及組織進行分析,利用企業(yè)現有設備,進行了工藝調整,試織了一種織物結構。對在不同工藝條件下織造的基布進行了拉伸性能測試。采用不同的清洗方案對PET人工韌帶織物試樣進行清洗,同時設定空白組。觀察各組中細胞生長狀況。對人工韌帶半成品進行縫制,并最終縫合處比格犬尺寸的PET人工韌帶成品。檢測比格犬尺寸的PET人工韌帶的力學性能,包
11、括拉伸強力測試、靜態(tài)蠕變測試(疲勞性能測試)及空隙率測試等。
結果:試織的織物縱密為17圈/cm時,其斷裂強力、理論強力、強力損失率最高,而其斷裂伸長率最低。各組細胞生長狀況均較為良好,其中3#清洗方法細胞生長最佳(P<0.01)。比格犬尺寸PET人工韌帶拉伸強力為2959.53±7.25N,最大伸長量為12.43±0.95mm,最大伸長率為13.8±1.06%。比格犬尺寸PET人工韌帶體的靜態(tài)蠕變?yōu)榛謴?4小時后最終伸長率為
12、0.16%,而LARS人工韌帶的恢復24小時后最終伸長率<1.5%。清洗前后比格犬尺寸PET人工韌帶織物的孔隙率差異無統(tǒng)計學意義(P=0.880)。
結論:成功制備了適合比格犬ACL重建的PET人工韌帶,且其生物力學性能良好,基本適合用于比格犬動物實驗。
第四部分 羥丙基纖維素涂層-PET人工韌帶用于比格犬前交叉韌帶重建的實驗研究
目的:探討羥丙基纖維素(hydroxypropylcellulose,HPC
13、)涂層的PET人工韌帶重建比格犬ACL是否能加強PET人工韌帶移植物與骨道的愈合。
方法:本研究選取24只成年雄性比格犬,使用HPC涂層的PET人工韌帶(HPC組)和無HPC涂層的PET人工韌帶(對照組)植入比格犬左側膝關節(jié)內進行ACL重建。術后4周及16周處死動物,獲得股骨-PET人工韌帶移植物-脛骨復合物。對此復合物進行生物力學,組織學和分子生物學檢測。
結果:術后4周和16周時,所有PET人工韌帶均可被完全拉出
14、骨隧道,無PET人工韌帶斷裂發(fā)生。術后4周時HPC涂層組中骨隧道內人工韌帶-骨的最大拉力高于對照組(P=0.010);而術后16周時HPC涂層組的最大拉力顯著高于對照組(P=0.001)。術后16周時HPC涂層組的剛度高于對照組(P=0.020)。術后4周時,在對照組中僅發(fā)現少量膠原纖維形成,而HPC涂層組中發(fā)現較多膠原纖維形成并長入移植物內。術后16周時對照組中僅見膠原纖維形成數量有所增加,無新骨形成,而HPC涂層組中發(fā)現移植物-骨界
15、面上有突出的新骨形成,并包繞移植物PET纖維。術后4周時BMP-7和TGF-β1在HPC涂層組中的mRNA表達水平顯著高于它們在對照組中的表達水平(P值均<0.01);COL3和VEGF在HPC涂層組中的mRNA表達水平高于在對照組中的表達水平(P值均<0.05)。術后16周時COL3、Osteocalcin和RUNX2在HPC涂層組中的mRNA表達水平高于在對照組中的表達水平(P值均<0.05)。術后4周時,HPC涂層-PET人工韌帶
16、組內有薄層滑膜組織覆蓋于關節(jié)腔內的人工韌帶自由纖維部,而對照組內可見較為明顯的軟組織覆蓋于關節(jié)腔內的人工韌帶自由纖維部。術后4個月時,HPC涂層-PET人工韌帶組內有厚層滑膜組織覆蓋于關節(jié)腔內的人工韌帶自由纖維部,而在對照組內仍僅有少量滑膜組織覆蓋于關節(jié)腔內的人工韌帶自由纖維部。免疫組化檢測關節(jié)腔內人工韌帶自由纖維部分中COL1的結果顯示,術后4周和16周時,HPC組中COL1的表達量均顯著大于對照組(P值均<0.01)。
結
17、論:本研究表明PET人工韌帶表面HPC涂層能夠有效地促進PET人工韌帶與骨隧道的愈合。
第五部分 新型懸吊式人工韌帶的外觀及結構設計
為了克服現有LARS人工韌帶固定方式所存在的缺陷,本研究已完成幾種新型懸吊式人工韌帶的設計,并已獲得相關實用新型專利的授權。新型懸吊式人工韌帶的環(huán)袢可與紐扣鋼板(Endobutton)相連接,不僅實用方便、減少手術時間,提高了生物力學強度;最為重要的是避免了使用擠壓螺釘對骨道的擠壓及韌
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