Notch2激活HER2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控乳腺癌細(xì)胞SKBR3的遷徙和侵襲能力.pdf_第1頁(yè)
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1、背景與目的:Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與調(diào)控細(xì)胞增生、分化以及凋亡,而Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常激活則與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),并且與多條信號(hào)通路存在交互作用,有研究認(rèn)為針對(duì)Notch信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的靶向治療可沿多條途徑發(fā)揮生物學(xué)功能,從而抑制乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展。當(dāng)前在乳腺癌治療中,曲妥珠單抗治療顯著的改善了HER2過表達(dá)型乳腺癌患者的生存率,然而對(duì)曲妥珠單抗耐藥,仍然是轉(zhuǎn)移性乳腺癌面臨的一個(gè)嚴(yán)重的臨床問題,目前針對(duì)曲妥珠單抗耐藥這一

2、現(xiàn)象,有研究正在試圖同時(shí)阻滯其他信號(hào)通路如Notch通路,期望能闡述曲妥珠單抗耐藥機(jī)制。
  基于上述背景,本研究旨在通過構(gòu)建敲減及過表達(dá)Notch2ICD的乳腺癌細(xì)胞SKBR3,觀察Notch2在HER2過表達(dá)型乳腺癌細(xì)胞SKBR3中的生物學(xué)作用,并分析Notch2與HER2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路相關(guān)性。
  材料和方法:本研究通過siRNA、shRNA干擾HER2過表達(dá)型乳腺癌細(xì)胞SKBR3,建立瞬時(shí)敲減及穩(wěn)定沉默Notch2IC

3、D的細(xì)胞,與此同時(shí),建立瞬時(shí)及穩(wěn)定過表達(dá)Notch2I CD的SKBR3細(xì)胞,通過Western Blot驗(yàn)證Notch2的抑制或過表達(dá)效果,并觀察這兩個(gè)分子之間是否存在相互調(diào)節(jié),通過相關(guān)功能實(shí)驗(yàn),觀察在乳腺癌癌細(xì)胞SKBR3細(xì)胞中干擾或過表達(dá)Notch2ICD時(shí)對(duì)其增殖、遷移及侵襲能力的影響。
  結(jié)果:首先,我們敲減/過表達(dá)SKBR3細(xì)胞的Notch2ICD,并發(fā)現(xiàn)當(dāng)敲減其Notch2ICD可以抑制p-HER2/p-AKT/p

4、-ERK1/2通路蛋白水平的表達(dá),而當(dāng)過表達(dá)其Notch2ICD可以激活p-HER2/p-AKT/p-ERK1/2通路蛋白水平的表達(dá),但是總HER2/AKT/ERK1/2則未見明顯的改變;其次,在SKBR3細(xì)胞中使用γ-分泌酶抑制劑DAPT,可以抑制Notch2ICD與p-HER2/p-AKT/p-ERK1/2通路蛋白水平的表達(dá),并明顯抑制細(xì)胞增殖、遷移及侵襲能力;最后,我們?cè)诠δ軐?shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),Notch2ICD可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖、遷移及

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