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文檔簡介
1、目的:高血壓發(fā)病率高,在中國成人高達18.8%,目前我國大約有2億高血壓病人。腦卒中是高血壓病最重要的并發(fā)癥,近些年腦卒中發(fā)生率呈持續(xù)上升趨勢,且日趨年輕化,中國高血壓病人腦卒中的發(fā)生率要遠遠高于歐美國家的高血壓病人。腦卒中一旦發(fā)生,后果嚴重,病人非死即殘。全球每年新發(fā)腦卒中1500萬,其中500萬人死亡,500萬人永久性殘廢,要使幸存者恢復(fù)功能,耗時費力,因此,預(yù)防和治療腦卒中已經(jīng)成為科學研究迫切需要解決的問題。如何預(yù)防腦卒中的發(fā)生?
2、血壓水平是一個非常重要的心腦血管危險因素和預(yù)測因子,血壓愈高,腦卒中的危險性就愈大,且80%的腦卒中和52%的腦梗死因高血壓而引發(fā),降低血壓可以顯著預(yù)防腦卒中的發(fā)生,但降壓治療并不是唯一的預(yù)防策略,特別是對于非高血壓性腦卒中,并且,腦卒中發(fā)生的病理生理機制復(fù)雜,有必要對其進行進一步的深入研究,找出除了血壓以外的其他關(guān)鍵因子或預(yù)防措施,針對這些因子或措施進行干預(yù),作為防治腦卒中的新靶點。 熱量限制(caloric restrict
3、ion,CR)是指在保證機體基本營養(yǎng)需求前提下,降低機體約30%~40%的能量攝入。1935年McCay第一次提出了熱量限制可以延長嚙齒類動物的壽命,隨著科學研究不斷進步,發(fā)現(xiàn)這一作用幾乎可以在所有生物中起到延長壽命的作用。熱量限制可以延緩很多疾病的發(fā)生,如腎病、腫瘤、自身免疫性疾病和糖尿病等。熱量限制能降低年齡相關(guān)的神經(jīng)退化、神經(jīng)紊亂,如帕金森病或阿爾茨海默病。最近幾年有不少關(guān)于熱量限制延長低等生物和細胞壽命的報道,資料顯示熱量限制延
4、長壽命可能與Sir基因有關(guān),基因家族是一類調(diào)控壽命的重要基因,它主要通過參與染色質(zhì)沉默以及能量代謝而調(diào)節(jié)細胞的衰老過程。Sir2相關(guān)酶類(Sirtuins)是最近發(fā)現(xiàn)的NAD+依賴的蛋白去乙?;割?,在哺乳動物包括SIRT1-7七種不同的同系物。其中SIRT1蛋白研究最多,功能也最為明確。哺乳動物SIRT1蛋白通過與不同的組蛋白和非組蛋白的相互作用來完成不同的功能,對細胞生存、衰老、凋亡等生理活動起到十分重要的調(diào)節(jié)作用。我們先前的初步結(jié)
5、果顯示,熱量限制可以顯著地延緩SHR-SP大鼠腦卒中發(fā)生時間,延長動物壽命,但其具體作用機制尚不清楚。闡明熱量限制對腦卒中的預(yù)防作用途徑對于尋找新的腦卒中預(yù)防靶點具有非常重要的意義。 動脈壓力感受性反射(arterial baroreflex,ABR)功能,是心血管系統(tǒng)活動最重要的自身調(diào)節(jié)機制之一,ABR功能強弱可以用壓力感受性反射敏感性(Baroreflex sensitivity,BRS)這一指標來表示。近年來研究發(fā)現(xiàn),AB
6、R功能的異常,參與了多種心血管系統(tǒng)疾病的發(fā)生發(fā)展過程。因此,自上世紀80年代以來,對ABR功能的研究越來越得到人們的重視。1988年到1998年10年間,意大利學者La Rovere等用大量的臨床數(shù)據(jù)證實,BRS高低可以預(yù)測急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI),病人的預(yù)后,死亡患者的ABR功能明顯低于幸存者。同時,在腦卒中動物模型以及慢性腦血管疾病的病人身上,也出現(xiàn)了BRS受損情況。Robins
7、on及同事也發(fā)現(xiàn),腦卒中病人,BRS功能低下者,其預(yù)后較BRS正常者明顯要差。因此,ABR功能與腦卒中之間存在密切的聯(lián)系,是影響腦卒中預(yù)后的一個非常重要的因素。前期的研究我們已經(jīng)初步證實了ABR功能作為一個重要因子可以獨立于其他諸如血壓等因素之外來預(yù)測腦卒中的發(fā)生,改善ABR動能,可進一步起到預(yù)防或者延緩腦卒中的發(fā)生。那么熱量限制預(yù)防腦卒中的作用是否與ABR功能相關(guān),如果二者有關(guān),又是如何發(fā)揮作用的,需要我們通過實驗進行證實。
8、2000年,Nature雜志報道乙酰膽堿(acetylcholine,ACh)與巨嗜細胞上尼古丁受體結(jié)合能夠抑制內(nèi)毒素誘導的炎性因子TNFα,IL-1β,IL-6,IL-18等分泌。進一步研究發(fā)現(xiàn)乙酰膽堿的作用主要是通過與巨嗜細胞上的α7尼古丁受體結(jié)合,通過細胞內(nèi)一系列的信號傳遞,最終抑制了Jak2-STAT3和NF-kB信號的激活,從而抑制了炎癥因子的產(chǎn)生。由于乙酰膽堿是迷走神經(jīng)末梢分泌的主要神經(jīng)遞質(zhì),因此,他們把這條通路命名為“膽堿
9、能抗炎通路”(cholinergic anti-inflammatory pathway,CAP)。它主要指中樞的免疫調(diào)節(jié)信號通過激活傳出迷走神經(jīng),引起外周神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿,與免疫細胞上具有α7亞單位的N型ACh受體結(jié)合,通過細胞內(nèi)信號傳導抑制促炎因子的釋放,調(diào)控炎癥反應(yīng)。傳出迷走神經(jīng)能夠抑制外周炎癥因子的產(chǎn)生,提示迷走神經(jīng)與炎癥細胞間存在信號傳導機制。當機體受到傷害性刺激后,會產(chǎn)生炎癥反應(yīng),并將沖動傳到中樞。中樞再將信號投射到各個
10、迷走神經(jīng)核團(主要為背核,疑核,孤束核等),激活傳出迷走神經(jīng)纖維,引起外周神經(jīng)末梢釋放Ach,通過細胞內(nèi)信號傳導途徑抑制促炎因子的釋放來起到調(diào)整全身性炎性反應(yīng)的作用。Shytle等首次報道發(fā)現(xiàn)腦單核巨噬細胞-小神經(jīng)膠質(zhì)細胞上存在含有α7亞單位的N型受體,體外實驗中ACh和煙堿預(yù)處理能抑制內(nèi)毒素引起的小神經(jīng)膠質(zhì)細胞釋放TNF。這一作用可被亞單位拮抗劑所抑制。此研究結(jié)果提示中樞可能也存在與外周相似的膽堿能保護通路,那么熱量限制與膽堿能通路是
11、否也有一定的聯(lián)系?本課題對以上內(nèi)容進行了初步的探索。 方法:實驗一:利用SHR-SP,采用大腦中動脈栓塞方法建立腦梗塞模型,觀察不同程度的熱量限制對SHR-SP急性腦梗死損傷的保護作用差異。實驗二,SHR-SP隨機分為2組,分別進行去竇弓神經(jīng)(SAD)手術(shù)以及假手術(shù)(Sham),術(shù)后再各自分為2組(自由飲食組以及熱量限制組),觀察ABR功能對熱量限制預(yù)防腦卒中的作用影響。實驗三,觀察熱量限制、ABR功能與乙酰膽堿及膽堿能通路的關(guān)
12、系研究:通過阿托品對SAD大鼠血流動力學的影響,研究ABR功能和迷走神經(jīng)的關(guān)系;利用電生理方法研究神經(jīng)元細胞疑核放電情況并探索其與腦卒中發(fā)生的作用。實驗四,觀察膽堿能抗凋亡通路在急性腦梗死損傷中的作用:側(cè)腦室外源性的給予新斯的明,觀察其與腦卒中發(fā)生關(guān)系;實驗五,膽堿能通路防治腦卒中抗凋亡通路的初步探討:采用FCM觀察Cch對H2O2誘導的Bend.3細胞凋亡作用;用熒光顯微鏡觀察Cch對神經(jīng)元細胞的凋亡作用;利用分子生物學技術(shù)研究了Cc
13、h對Bend.3中SIRT1蛋白表達的影響;利用RNA干擾技術(shù)制備SIRT1屏蔽的細胞株。 結(jié)果:1、SHR-SP大鼠熱量限制40周,AL、CR組都發(fā)生腦卒中,但CR組損傷較輕;CR80%、CR60%、CR40%均可改善腦卒中發(fā)生,CR60%改善最好;大鼠SAD后,削弱了CR對腦卒中保護作用,說明ABR功能參與了CR對腦卒中的保護作用; 2、ABR功能缺損大鼠對阿托品引起的心動間期的反射減弱,并且通過單因素相關(guān)性分析,發(fā)
14、現(xiàn)心動間期的差值和BRS成正相關(guān)關(guān)系;在檢測疑核放電實驗中,SAD組疑核神經(jīng)元的放電活動顯著降低,并且疑核放電低的易于發(fā)生腦卒中; 3、SAD術(shù)后,α7和AchT蛋白的表達均顯著降低。血清中炎癥因子IL-1β、IL-6的含量顯著升高;外源性的乙酰膽堿可延緩腦卒中的發(fā)生; 4、卡巴膽堿能劑量依賴性的抑制Bend.3和神經(jīng)元細胞的凋亡,并且這一過程有α7nAChR的參與;卡巴膽堿能劑量依賴性的增加SIRT1蛋白的表達。
15、 結(jié)論:1、熱量限制可以顯著地延緩SHR-SP大鼠腦卒中發(fā)生時間,延長大鼠壽命。 2、ABR功能參與了熱量限制延緩腦卒中發(fā)生的作用機制,ABR功能缺損削弱了熱量限制延緩腦卒中發(fā)生的保護作用 3、ABR功能缺損引起迷走神經(jīng)功能減弱;而迷走神經(jīng)功能減弱大鼠易發(fā)生腦卒中,提示我們ABR功能防治腦卒中的發(fā)生伴隨著膽堿能通路調(diào)控機制; 4、膽堿能通路在急性腦梗死損傷中具有一定的保護作用,其作用機制與乙酰膽堿抗神經(jīng)元和腦血
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