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文檔簡介
1、目的:探討超聲破壞微泡介導pEGFP-N1轉染人牙齦成纖維細胞的適宜參數(shù)、轉染效率及有效性。 方法:體外原代培養(yǎng)HGF。以pEGFP-N1為報告基因,微泡造影劑為載體,用超聲微泡介導pEGFP-N1轉染HGF。實驗組分為質粒組、微泡+質粒組、超聲+質粒組、超聲+微泡+質粒組。超聲+微泡+質粒組按不同的轉染條件分成24組。轉染48 h后倒置熒光顯微鏡下觀察GFP的表達,MTT法檢測HGF活性。 結果:超聲微泡介導pEGFP
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