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文檔簡介
1、目的:探討尿毒癥毒素對腹膜的損害,以及長期腹膜透析時,現常用含糖腹透液對尿毒癥大鼠腹膜結構的改變。
方法:30只雄性SD大鼠,隨機分為對照組(C組,n=7),尿毒癥生理鹽水組(NS組,n=11),尿毒癥腹透液組(PD組,n=12)。NS組和PD組大鼠通過5/6腎切除構建尿毒癥模型,C組大鼠給與假手術后不予干預。四周后檢測NS組和PD組大鼠血肌酐、尿素氮以明確尿毒癥模型建立成功,并植入自制大鼠腹透管。植管2周后,NS組每日經
2、導管腹腔給予0.9%生理鹽水20ml,PD組每日給予4.25%百特腹透液20ml,均維持六周。此后同時處死三組大鼠,取腹膜壁層與臟層標本分別進行組織學檢測,血管內皮生長因子(VEGF);轉化生長因子β1(TGF-β1)的免疫組化和RT-PCR分析。
結果:因在尿毒癥模型的構建及腹透過程中陸續(xù)有大鼠死亡或腹透管包裹堵塞而退出實驗,最終C組、NS組和PD組分別有7只大鼠進入結果分析。C組、NS組和PD組超濾量分別為(5.27±
3、0.61)ml、(3.59±0.68)ml和(-0.53±1.04)ml,與C組比較,NS組和PD組超濾量顯著下降;PD組相對于NS組,超濾量減少(均P<0.05)。HE染色顯示C組、NS組和PD組的壁層腹膜厚度分別為(10.51±1.81)μm、(23.91±2.18)μm和(38.68±5.35)μm;臟層腹膜血管數分別為(1.43±0.98)、(3.71±1.11)和(8.14±1.57)。PD組與其他兩組比較,腹膜明顯增厚,血管
4、數明顯增多,NS組相對于C組,腹膜厚度增加,血管數增多(均P<0.05)。免疫組化顯示每高倍鏡視野下VEGF和TGF-β1陽性細胞數PD組相對于C組和NS組大量增加,NS組與C組比較明顯增加(均P<0.05)。RT-PCR分析顯示NS組和PD組VEGF和TGF-β1 mRNA表達相比于C組顯著上調,NS組顯著高于C組(均P<0.05)。
結論:尿毒癥本身及非生物相容性腹透液均會引起腹膜血管新生及纖維化,從而導致超濾減少,最
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