PLGA-無機(jī)鹽復(fù)合生物材料對牙胚細(xì)胞和牙髓干細(xì)胞增殖分化的影響.pdf

1、由牙周病、齲齒、外傷或是遺傳引起的牙齒缺失給大多數(shù)人的生活帶來很大的不便。能夠取代缺失的牙齒的、具有生物活性的組織工程牙齒將給目前的臨床治療帶來新的技術(shù)。為了使具有生物活性的組織工程牙齒成為可能，找出適合用于進(jìn)行組織工程牙齒塑形的生物支架材料，本研究比較了四種生物支架材料即聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA)、聚乳酸-聚乙醇酸-磷酸三鈣(PLGA/TCP)、聚乳酸-聚乙醇酸-羥基磷灰石(PLGA/HA)、聚乳酸-聚乙醇酸-碳酸鈣-羥基磷灰石(P

2、LGA/CDHA)對小鼠磨牙牙胚細(xì)胞和人牙髓干細(xì)胞增殖分化的影響，主要內(nèi)容及結(jié)論如下： 1、利用細(xì)胞活性MTT檢測方法，發(fā)現(xiàn)四種生物支架材料對Hela細(xì)胞的毒性為零級(jí)：對人牙髓干細(xì)胞(DPSCs)都有毒性，其中PLGA/CDHA的毒性最大； 2、牙胚細(xì)胞-生物支架材料復(fù)合物在小鼠。腎囊膜下生長6周，細(xì)胞在PLGA/HA中增殖最多，在PLGA中增殖最少；DPSCs-生物支架材料復(fù)合物在裸鼠腎囊膜下生長5周，200um孔徑P

3、LGA/HA、320um孔徑PLGA/CDHA和320um孔徑PLGA/TCP的增殖率相當(dāng)，PLGA增殖率最低的； 3、檢測腎囊膜下生長不同時(shí)期的牙胚細(xì)胞-生物支架材料復(fù)合物和DPSCs-生物支架材料復(fù)合物的鈣鹽沉淀情況，發(fā)現(xiàn)PLGA/TCP和PLGA/CDHA的鈣鹽形成情況較好，PLGA/HA次之，PLGA最差； 4、細(xì)胞吸附性檢測發(fā)現(xiàn)PLGA/HA吸附性最好，而且6周后吸附了牙胚細(xì)胞的復(fù)合物PLGA/CDHA和純PL