鈣蛋白酶抑制劑對大鼠腦損傷后細胞凋亡的干預.pdf

1、目的：通過制作腦外傷大鼠模型，引入鈣蛋白酶抑制劑對模型進行干預，探討鈣蛋白酶與腦外傷細胞凋亡之間的關系以及鈣蛋白酶抑制劑能否對神經細胞的凋亡產生抑制作用，為完善臨床腦外傷的治療提供理論和實驗依據。 方法：將84只老鼠分成3個獨立的大組：1．空白組(制作大鼠腦外傷模型前半小時無需向腦室注射任何試劑)，2．生理鹽水組(制作大鼠腦外傷模型前半小時向腦室注入生理鹽水)，3．鈣蛋白酶抑制劑組(制作大鼠腦外傷模型前半小時向腦室注入鈣蛋白酶抑

2、制劑)。每個大組分別在以下7個時間點中的任何一個時間點分配4只大鼠：30min，lh，3h，6h，1d，3d，7d。制作大鼠腦損傷模型，到達時間點后處死大鼠，取海馬區(qū)腦組織做TUNEL凋亡染色，在高倍鏡下讀出凋亡細胞數目。另取84只大鼠同樣分組，制作腦損傷模型，用來做鈣蛋白酶活性測量。最后得出結果，1．以重復測量數據的方差分析對各檢測凋亡細胞數組和檢測鈣蛋白酶活性組結果進行統(tǒng)計，2以直線相關分析對檢測凋亡細胞組和檢測鈣蛋白酶活性組結果之

3、間進行統(tǒng)計，得到結論(設p<0.05為有統(tǒng)計學意義)。 結果：3組(空白組，生理鹽水組和鈣蛋白酶抑制劑組)24小時內凋亡細胞數目均上升，并且在1天之內形成高峰，之后開始下降。從30分鐘到7天，空白組的凋亡細胞數為：70.25±3.69、70.25±2.68、72.25±1.30、75.25±0.90、89.25±2.49、81.25±0.83、70.25±2.49。生理鹽水組在7個時間點的凋亡細胞數為：74.25±2.46、71

4、.50±1.50，74.25±1.92、77.75±1.09、87.25±2.30、 80.50±3.04、 72.25±1.48。以上2組數值總體比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，而鈣蛋白酶抑制劑組在7個時間點的凋亡細胞數為：65.75±2.95、68.50±1.09、70.50±1.12、70.50±1.29、74.00±5.61、72.75±2.95、69.25±1.68，分別和其他2組在數值總體相比具有顯著差別(P<0.01)；

5、空白組，生理鹽水組和鈣蛋白酶抑制劑組在24小時內鈣蛋白酶活性上升，并且在1天內到達高峰，之后開始下降。空白組在7個時間點的鈣蛋白酶活性為：1.723±0.24、1.856±0.21、1.9134±0.41、1.921±0.42、2.483±0.27、2.318±0.43、2.401±0.21。生理鹽水組在7個時間點鈣蛋白酶活性為：1.736±0.26、1.844±0.24、1.922±0.32、1.926±0.33、2.543±0.28

6、、2.326±0.44、2.178±0.26。以上2組數值總體比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，而鈣蛋白酶抑制劑組在7個時間點的鈣蛋白酶活性為：1.719±0.32、1.818±0.37、1.83±0.36、1.836±0.31、2.141±0.34、2.024±0.31、1.92±0.27。分別和其他2組數值總體相比，具有有顯著差別(P<0.01)。凋亡細胞組的多少和鈣蛋白酶活性有明顯相關性(P<0.01，r=0.5643>0)。