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文檔簡(jiǎn)介
1、在我國,胃癌是最常見惡性腫瘤之一,嚴(yán)重危害人類健康。手術(shù)治療仍然是根治胃癌的最有效方法,然而僅有少數(shù)胃癌患者可通過單純的手術(shù)治療而獲得治愈,大部分患者確診時(shí)也發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,失去手術(shù)機(jī)會(huì),多數(shù)胃癌患者死于腫瘤的再發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。內(nèi)科治療仍是胃癌主要的治療方法,目前隨著分子生物學(xué)的發(fā)展及臨床用藥個(gè)體化的重視,優(yōu)化治療方案,實(shí)現(xiàn)用藥個(gè)體化成為基礎(chǔ)研究和臨床試驗(yàn)共同關(guān)注的問題,主要體現(xiàn)在生物標(biāo)志物的檢測(cè),預(yù)測(cè)療效、判斷預(yù)后、指導(dǎo)用藥;分子靶向藥物
2、的研發(fā)與臨床應(yīng)用。EGFR、Her-2/neu、均已被證實(shí)存在多種腫瘤組織中,與腫瘤的預(yù)后有相關(guān)性,并且做為分子靶點(diǎn)指導(dǎo)分子靶向藥物應(yīng)用。TopoⅡα是許多化療藥物如鬼臼乙叉甙、替尼泊甙、阿霉素等藥物的作用靶點(diǎn),TopoⅡα含量的高低,可以作為判定各種腫瘤對(duì)抗癌藥物的敏感性或抗藥性的指標(biāo)。
目的:
1.研究EGFR、Her-2/neu、TopoⅡα在胃癌組織中的表達(dá)與臨床病理特征之間的關(guān)系。
2
3、.探討EGFR、Her-2/neu、TopoⅡα做為分子靶點(diǎn)指導(dǎo)胃癌靶向治療的理論意義。
方法:
1.收集河南省人民醫(yī)院2008年1月~2010年1月期間經(jīng)手術(shù)治療的108例胃腺癌組織作為實(shí)驗(yàn)組,22例胃正常組織作為對(duì)照組。
2.應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法(SP法)檢測(cè)108例胃癌組織和22例胃正常組織中EGFR、Her-2/neu、TopoⅡα蛋白表達(dá)情況。
3.用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS1
4、7.0分析EGFR、Her-2/neu、TopoⅡα蛋白的表達(dá)與患者各臨床病理特征之間的關(guān)系。
結(jié)果:
1.胃癌組織中EGFR、Her-2/neu、TopoⅡα陽性表達(dá)率分別為41.67%、31.5%、53.7%,22例正常胃組織陽性表達(dá)率分別為和0%、0%、4.5%。陰性與陽性結(jié)果有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。
2.實(shí)驗(yàn)組108例胃癌組織中EGFR、Her-2/neu、TopoⅡα表達(dá)與患
5、者的性別、年齡及腫瘤的大小均無顯著性差異(P>0.05);與胃癌的部位、細(xì)胞分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期均呈正相關(guān)(P<0.05)。
3.EGFR與Her-2/neu;EGFR與TopoⅡα;Her-2/neu與TopoⅡα的表達(dá)均呈正相關(guān)。
結(jié)論:
1.原發(fā)性胃癌組織中存在EGFR、Her-2/neu、TopoⅡα蛋白高表達(dá),正常胃組織中EGFR、Her-2/neu不表達(dá),Top
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