保存方法對同種異體軟骨移植物免疫原性的影響.pdf

1、目的: 比較慢速梯度降溫法、Co60射線照射+梯度降溫法及玻璃化法等保存方法對同種異體骨軟骨移植物免疫原性的影響，以此選擇一種最佳保存方法，為提高同種異體骨軟骨移植手術(shù)成功率奠定基礎。 方法: 將獲得的新鮮異體骨軟塊隨機分為4組，即A組：對照組（不采取任何措施）；B組：慢速梯度降溫組；C組：玻璃化組；D組：Co60射線照射+梯度降溫組。每組骨軟骨塊標本160個，分為兩部分。一部分直接保存，保存8d、15d、30d

2、、60d時各取出標本10枚，將軟骨細胞分離培養(yǎng)，制成細胞懸液；另一部分用同樣方法保存，制成細胞懸液后同IFN-γ混合，誘導出MHC-Ⅱ。以上兩部分標本的細胞懸液分別用二抗法標記細胞表面的MHC-Ⅰ，MHC-Ⅱ，利用流式細胞儀技術(shù)測定其保存后的抗原表達率。 結(jié)果: 1．經(jīng)過保存后，B，C，D組軟骨細胞表面的MHC-Ⅰ類抗原表達率有大幅度下降，但各組間沒有顯著性差異（P>0．05），與A組有明顯顯著性差異（P<0．05）。

3、 2．經(jīng)過IFN-γ誘導后，各組標本軟骨細胞表面可以表達MHC-Ⅱ類抗原，B，C，D組軟骨細胞表面的MHC-Ⅱ類抗原表達率有大幅度下降，但各組間沒有顯著性差異（P>0．05），與A組有明顯顯著性差異（P<0．05）。 3．經(jīng)過保存后，B，C，D組MHC-Ⅰ類抗原和MHC-2類抗原表達率均隨著時間的推移下降，但各組均在30天和60天的抗原表達率沒有顯著性差異（P>0．05）。 結(jié)論: 1．經(jīng)過各種方法保存后，