CYP1B1與COX-2及Vimentin與BcL-2在乳腺癌中的表達及相關性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩56頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:
  觀察細胞色素CYPlBl和環(huán)氧化酶-2(COX-2)在乳腺浸潤性癌、原位癌、乳腺良性病變及癌旁正常組織中的表達差異及二者與乳腺癌臨床病理特征的關系,探討其在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。同時觀察Vimentin、Bcl-2在乳腺癌分子亞型LuminalA型、luminalB型、HER-2過表達型和三陰乳腺癌組織中的表達差異,探討兩者與乳腺癌亞型之間關系,為乳腺癌分型及篩選乳腺癌高侵襲患者提供新的依據(jù)。
  方法:

2、>  1.CYPlBl和COX-2在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的表達及其相關性研究收集76例乳腺組織,將其分為四組:浸潤性癌組、原位癌組(DCIS)、乳腺良性病變組(包括纖維腺瘤、腺病、導管內(nèi)乳頭狀瘤和普通型導管增生等)和癌旁正常組織組。免疫組織化學檢測CYPlBl和COX-2的表達情況,比較四組中CYPlBl和COX-2的表達差異以及它們之間的相關性,并結合臨床病理指標進行研究分析。
  2.Vimentin與Bcl-2在乳腺癌分子亞型中

3、的表達及相關性研究收集70例乳腺癌組織,應用免疫組化ER、PR、Her-2的檢測結果將其分為四組:luminalA型組(ER+和/或PR+,HER-2-)、luminalB型組(ER+和/或PR+,HER2+)、Her-2過表達型組(ER-且PR-,HER-2+)和三陰組(ER-且PR-,HER-2-)。免疫組織化學檢測Vimentin和Bcl-2的表達情況,比較四組中Vimentin及bcl-2的表達差異以及它們之間的相關性。

4、  結果:
  1.CYPlBl和COX-2在乳腺浸潤性癌、DClS、良性病變和癌旁組織中的表達及其相關性
  CYPlBl在浸潤性癌、DClS、良性病變和癌旁組織中的陽性表達率分別為77.8%、69.2%、90.9%和16.1%,COX-2的陽性表達率分別為74.0%、92.3%、87.5%和14.3%,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。乳腺癌CYPlBl和COX-2表達呈正相關(r=0.250,P<0.046)。但二

5、者在良性病變組的染色強度低于乳腺浸潤癌及原位癌。
  CYPlBl的表達與PR、ER表達相關(P<0.05),而與淋巴結轉移、組織學分級不相關(P>0.05); COX-2的陽性表達與與淋巴結轉移、組織學分級、ER、PR等表達均不相關(P>0.05)。
  2.Vimentin與Bcl-2在乳腺癌分子亞型中的表達及相關性
  Vimentin在LumninalA型、luminalB型、HER-2過表達型和三陰乳腺癌組織

6、中的陽性表達率分別為29.1%、33.3%、66.7%和81.2%, Bcl-2的陽性表達率分別為79.2%、77.8%、33.3%和37.5%,組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Bcl-2與Vimentin的表達差異成負相關性(x2=5.726,r=-0.287,P<0.05)。
  結論:
  1.CYPlBl和COX-2在乳腺浸潤性癌、原位癌及良性病變中表達均較癌旁正常乳腺組織顯著增高。但二者在良性病變組的染色強度

7、低于乳腺浸潤癌及原位癌。CYPlBl和COX-2在乳腺組織中共同陽性表達,并在上皮增生病變中表達增強,COX-2可能促進CYPlBl表達,共同作用參與乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。
  2.CYPlB1和COX-2在浸潤性癌中的陽性表達與患者的年齡、腫瘤大小、組織學分級、淋巴結轉移、病理類型、P53均無明顯相關性(P>005),提示CYPlB1和COX-2不是乳腺癌的較好的預后指標。
  3.Vmentin在HER-2過表達型和三陰型乳

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論