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文檔簡介
1、研究背景和目的
益生菌是人類腸道的原籍菌,在維持宿主胃腸正常生理功能中發(fā)揮重要作用。Zairian M等研究證實益生菌能夠提高應(yīng)激大鼠腸道屏障功能、阻斷細(xì)菌移位。在種類繁多的益生菌中,雙歧桿菌作為人類腸道最早出現(xiàn)的益生菌極具研究價值。它不僅能夠調(diào)節(jié)腸道菌群失調(diào),而且能夠顯著改善腸易激綜合癥(IBS)和炎癥性腸病(IBD)患者的相關(guān)癥狀。益生菌所獨有的生物學(xué)特點和腸道黏膜免疫反應(yīng)的特異性,使腸道益生菌療法作為治療胃腸道疾病的
2、一種新療法,日益受到重視。思密達(dá)(蒙脫石散)是一種粘膜屏障劑,臨床上常用來治療腹瀉。
盡管大量的數(shù)據(jù)顯示益生菌能夠調(diào)節(jié)腸道免疫、阻斷病原菌粘附提高粘膜屏障功能,但其在應(yīng)激所導(dǎo)致的胃腸道疾病中的治療作用研究較少。目前尚未見到長雙歧桿菌對應(yīng)激大鼠腸道功能的調(diào)節(jié)作用的報道。在本實驗中我們擬以避水試驗?zāi)M環(huán)境和心理壓力,觀察在應(yīng)激條件下大鼠腸道生理生化指標(biāo)的變化,通過長雙歧桿菌、思密達(dá)進(jìn)行干預(yù),觀察二者對應(yīng)激條件下大鼠腸道功能的調(diào)
3、節(jié)作用,以及二者有無協(xié)同治療作用,從而為臨床診斷和治療提供實驗依據(jù)。
方法:
雌性清潔級SD大鼠50只隨機分為5組:正常對照組、壓力試驗組、雙歧桿菌干預(yù)組、思密達(dá)干預(yù)組、雙歧桿菌+思密達(dá)共同干預(yù)組。采用WAS(water avoidancestress)避水試驗構(gòu)建大鼠應(yīng)激模型,應(yīng)激試驗為7d。
1.應(yīng)激試驗結(jié)束后,以三糖為探針,留取大鼠24h尿液,衍生化毛細(xì)管氣相色譜法(CCGC)測定大鼠尿液
4、中兩種糖的濃度,以三氯蔗糖/甘露醇(S/M)評價大鼠腸道通透性;
2.取大鼠新鮮糞便,用選擇性培養(yǎng)基平皿計數(shù)法檢測大鼠糞便菌群中幾種代表性菌種的數(shù)量;
3.取腸系膜淋巴結(jié)(MLN)培養(yǎng)后測定細(xì)菌移位率;
4.通過從屈氏韌帶下至回盲部全部小腸的病理切片,觀察腸粘膜的損傷情況;
5.用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定大鼠血清中促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(CRF)和促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)
5、的含量。
結(jié)果:
1.與正常對照組相比,壓力試驗組大鼠糞便中以大腸桿菌為代表的條件致病菌數(shù)量增多(7.078±0.229 vs7.347±0.277,P<0.05),24h尿液中甘露醇量升高(4.718%±0.399% vs5.097%±0.453%,P<0.05),MLN細(xì)菌移位率升高(10%vs40%,P<0.05):血清CRF(267.0±32.3 vs300.8±34.3,Pg·mL-1,P<0.05
6、),ACTH濃度升高(5.68±0.799 vs6.79±0.651,Pg·mL-1,P<0.05)。
2.與壓力試驗組相比,雙歧杼菌干預(yù)組表現(xiàn)為大腸桿菌數(shù)量顯著下降(7.347±0.277 vs7.044±0.281,P<0.05),類桿菌數(shù)量顯著下降(9.485±0.306 vs9.075±0.393,P<0.05),MLN細(xì)菌移位率下降(40% vs10%,P<0.05),ACTH水平下降(6.79±0.651 vs
7、5.92±0.477,Pg·mL-1,P<0.05);思密達(dá)組大腸桿菌數(shù)量顯著下降(7.347±0.277 vs7.054±0.302,P<0.05),MLN細(xì)菌移位率顯著下降(40% vs20%,P<0.05)。
3.長雙歧桿菌與思密達(dá)共同干預(yù)后,與長雙歧桿菌、思密達(dá)單獨干預(yù)組相比在腸道菌群及血清CRF的調(diào)節(jié)上無顯著差異。
結(jié)論:
1.在慢性應(yīng)激條件下,大鼠腸道出現(xiàn)了以條件致病菌增多為特征的腸
8、道菌群紊亂,MLN細(xì)菌移位率升高,腸道通透性升高,血清CRF升高,說明大鼠腸道屏障功能受損,神經(jīng)內(nèi)分泌處于應(yīng)激狀態(tài)。
2.長雙歧桿菌和思密達(dá)干預(yù)后,條件致病菌數(shù)量顯著下降,血清CRF或ACTH均有顯著下降,MLN細(xì)菌移位率顯著下降,說明長雙歧桿菌與思密達(dá)均能夠部分緩解慢性應(yīng)激所導(dǎo)致的腸道功能紊亂。
3.長雙歧桿菌和思密達(dá)二者在治療應(yīng)激所導(dǎo)致的腸道功能紊亂中無協(xié)同作用。
4.CCGC測定應(yīng)激大鼠腸
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