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1、目的:腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體TRAIL具有選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞的特性,有望成為理想的抗腫瘤藥物.該研究旨在研究人體內(nèi)胃癌細(xì)胞的TRAIL表達(dá)及其與細(xì)胞凋亡的相關(guān)性,探討p53和bcl-2在TRAIL的凋亡途徑中的作用.結(jié)論:(1)從正常組織到癌旁組織,再到胃癌組織,TRAIL表達(dá)呈逐漸上升趨勢(shì),三者之間具有顯著性差異,但TRAIL的表達(dá)不受細(xì)胞類(lèi)型、細(xì)胞分化及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的影響.(2)胃癌組的細(xì)胞凋亡率明顯高于癌旁組和正常組,但
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