

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、超細(xì)微粒的制備是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一.該研究的主要目的是將現(xiàn)有的SCF萃取設(shè)備進(jìn)行改造,使其既可維持原來的功能萃取液體藥物,又可制備微球和藥物微粉.擬選擇適當(dāng)?shù)哪P退幬?,用此設(shè)備分別制備其微球,較系統(tǒng)的考察各種因素對(duì)微球成球性、粒徑、載藥量、包封率、體外釋放等物理性質(zhì)的影響,為今后應(yīng)用SCF技術(shù)制備藥物微粒及其工業(yè)化提供指導(dǎo).該研究分以下幾方面進(jìn)行:第一部分設(shè)備的設(shè)計(jì)與研究.1、液體萃取釜結(jié)構(gòu)改造.將用于萃取釜結(jié)構(gòu)改造.將用于萃取液體的液
2、體萃取釜改裝為既可萃取液體又可制備藥物微粒,并實(shí)現(xiàn)萃取釜的快開啟.2.噴嘴的設(shè)計(jì)和改造.使藥物沉淀的機(jī)械核心部分就是噴嘴.我們共設(shè)計(jì)了3組噴嘴,從中選出了使粒徑分布窄的噴嘴.第二部分NIRDRS法用于微球質(zhì)量評(píng)價(jià)的研究.以聚乳酸微球?yàn)槟P停状芜\(yùn)用NIRDRS法對(duì)微球粒徑和載藥量進(jìn)行了建模研究.第三部分空白L-PLA微球的制備及其影響因素的研究.考察了操作條件如SC CO<,2>的伴流速、壓力、溫度、聚合物濃度、聚合物分子量對(duì)制備空白L
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 超臨界流體膨脹減壓過程制備藥物超細(xì)微粒工藝研究.pdf
- 超臨界流體抗溶劑-霧化技術(shù)制備PEG和BSA微粒.pdf
- 超臨界流體技術(shù)制備超細(xì)藥物粒子.pdf
- 超臨界流體技術(shù)制備苯扎貝特微粒的過程研究.pdf
- 超臨界輔助霧化過程制備藥物微粒實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 超臨界流體技術(shù)制備聚乳酸基藥物載體的研究.pdf
- 超臨界反溶劑過程制備藥物超細(xì)微粒.pdf
- 超臨界流體制備植物甾醇超細(xì)微粒的研究.pdf
- 超臨界流體技術(shù)制備無載體茂金屬催化劑微粒的研究.pdf
- 基于超臨界流體技術(shù)的銀杏黃酮提取和微?;^程研究.pdf
- 新型超臨界流體染色設(shè)備研究
- 新型超臨界流體染色設(shè)備研究.pdf
- 超臨界流體技術(shù)構(gòu)建共載siRNA和紫杉醇復(fù)合微粒的研究.pdf
- 強(qiáng)化混合超臨界流體輔助霧化技術(shù)制備超細(xì)微粒的應(yīng)用基礎(chǔ)研究.pdf
- 超臨界流體誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)化膜制備工藝基礎(chǔ)研究.pdf
- 超臨界流體染色工藝的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 強(qiáng)化混合超臨界流體輔助霧化技術(shù)制備藥用蛋白及復(fù)合微粒應(yīng)用基礎(chǔ)研究.pdf
- 超臨界流體乳液萃取制備載藥微膠囊工藝研究.pdf
- 超臨界流體
- 超臨界流體技術(shù)制備嵌段聚合物載藥膠束工藝優(yōu)化研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論