溫度、光照對滸苔生長及其硝酸還原酶活力的影響.pdf

1、本文以近幾年黃海海域綠潮中的優(yōu)勢藻種—滸苔（Ulva prolifera）為研究對象，采用一次性培養(yǎng)方法，研究了營養(yǎng)鹽充足的條件下，溫度或光照單個環(huán)境因子的變化對滸苔生長和細胞內硝酸還原酶活力(NRA)的影響以及滸苔生長與細胞內NRA之間的內在聯(lián)系。同時結合各生長條件下所對應的滸苔體內硝酸鹽、亞硝酸鹽、體內碳氮比及培養(yǎng)液中硝酸鹽濃度的變化，初步分析了不同生長環(huán)境條件下滸苔對硝酸鹽的吸收及同化過程，以期探討溫度、光照對滸苔生長影響的內在作

2、用機制。本文主要得到以下結論:
　　(1)本文從研磨提取時間、酶促反應恒速時間、硝酸鹽濃度、還原型輔酶I(NADH)濃度及吩嗪硫酸甲酯(PMS)用量等方面確定了離體法測定滸苔細胞內NRA的實驗條件，并確定了采用水楊酸比色法測定滸苔體內硝酸鹽的具體測定方法。條件實驗結果表明，滸苔NRA的具體測定條件為:研磨提取時間為6min，酶促反應時間為30min，KNO3濃度為10mmol/L，NADH濃度為0.36mmol/L，PMS體積為5

3、0μL。當采用水楊酸比色法測定滸苔體內硝酸鹽濃度時，顯色劑水楊酸濃硫酸溶液的最佳用量為0.4mL。
　　(2)在10℃～30℃的溫度范圍內，滸苔均能生長，且均能迅速進入快速生長期，說明滸苔能快速適應環(huán)境中溫度的變化。以日均相對增長率及滸苔濕重表征的滸苔生長狀況表明，15℃是滸苔生長的最適溫度。在培養(yǎng)期間，低溫下(10～20℃)滸苔體內的NRA表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢，并且NRA的變化較細胞內硝酸鹽濃度的變化存在1天的滯后;而高溫條

4、件下（25℃及30℃），滸苔體內的NRA表現(xiàn)出在培養(yǎng)初期即快速下降至低值的變化趨勢。不同培養(yǎng)溫度下，滸苔NRA隨時間的變化也導致了滸苔體內POC/PON隨培養(yǎng)時間的不同變化:低溫組呈現(xiàn)先降低后升高的變化趨勢，而高溫組則為先升高后快速降低再升高的變化情況。各溫度下，滸苔體內亞硝酸鹽、硝酸鹽含量與NRA呈正相關。五個溫度下NRAmax大小順序為15℃＞10℃＞20℃＞25℃≥30℃，NRA平均值大小順序為10℃≈15℃＞20℃＞25℃≥30

5、℃，這與不同溫度下滸苔的生長好壞狀況順序基本一致，且NRA平均值與日均相對增長率呈正相關，說明溫度可以通過調控NRA進而調控滸苔的生長狀況。
　　(3)當光強為75～150W m-2時，滸苔能正常生長;而光強為0～22.5W·m-2時，滸苔幾乎無法生長。除光強為0W·m-2外，其余實驗組滸苔細胞內NRA隨培養(yǎng)時間均呈先增加至最大值后逐漸降低的趨勢，光照較強的兩實驗組(150和112.5W·m-2)滸苔體內NRA總體較低，加之滸苔的

6、光合速率較高，導致POC/PON較高，而光照較弱實驗組（75、22.5和0W·m-2）滸苔體內NRA雖然較高，但由于受光照的限制，導致POC/PON隨時間的延長變化不大。光強為22.5～150W·m-2時，滸苔體內硝酸鹽、亞硝酸鹽含量與NRA呈正相關。不同光強實驗組NRAmax大小順序為75W·m-2＞22.5W·m-2＞150W·m-2＞112.5W·m-2＞0W·m-2，NRA平均值大小順序為0W·m-2≈22.5W·m-2＞75