敬釗素-V(JZ-V)對大鼠海馬突觸可塑性及其機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：根據(jù)前期實驗結(jié)果對JZ-V的促智作用進行進一步研究，并初步考察JZ-V促智作用的機制。
　　方法：采用在體場電位記錄方法，通過側(cè)腦室給予3nM和30 nM兩個濃度JZ-V觀察JZ-V對麻醉大鼠海馬DG區(qū)LTP維持期的作用；通過急性分離大鼠海馬，切片，采用離體細胞外記錄海馬 CA1區(qū)場電位的方法，觀察 JZ-V對海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)基礎(chǔ)突觸傳遞，LTP誘導和LTP維持的影響；通過小鼠側(cè)腦室置管，連續(xù)7天側(cè)腦室

2、給予JZ-V后，斷頭取腦，分離海馬與皮層，采用Western Blot方法，觀察JZ-V對小鼠大腦皮層及海馬p38MAPK、phospho-p38MAPK、CREB、phospho-CREB表達的影響。
　　結(jié)果：
　　1、3 nM和30nM JZ-V對麻醉大鼠海馬DG區(qū)LTP維持期都沒有顯著影響。
　　2、3 nM和30nM JZ-V對海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)基礎(chǔ)突觸傳遞沒有顯著性影響；3 nM和30n

3、M JZ-V均對離體海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)的LTP誘導有顯著的增強作用，且兩個濃度的JZ-V對LTP的增強作用無顯著性差異；3 nM和30nM JZ-V均對離體海馬腦片schaffer側(cè)枝-CA1區(qū)的LTP維持均無顯著性作用。
　　3、JZ-V給藥小鼠皮層和海馬組織Phopho-p38MAPK和phospho-CREB蛋白表達水平較空白對照組明顯升高（P＜0.01)；而 JZ-V給藥小鼠皮層和海馬組織p38MAPK

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