人腎癌細胞系干細胞分離及其免疫逃避機制初步探討.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩115頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、腎臟惡性腫瘤約占所有惡性腫瘤中的3.5%,它也是泌尿生殖系統(tǒng)最常見的腫瘤之一。腎細胞癌是最常見的腎臟惡性腫瘤,它的發(fā)病率在過去的30年不斷升高。由于轉(zhuǎn)移性腎細胞癌對于放療和化療高度拒抗,約三分之一的腎癌患者在初始診斷時已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移,同時約有30—40%的患者在手術(shù)切除原發(fā)灶后五年內(nèi)發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,因此腎細胞癌的臨床預后很差。目前已有文獻報道多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤和實體瘤中存在腫瘤干細胞。和正常的干細胞相似,腫瘤干細胞也具有自我更新的能力,同

2、時它還具有起始和維持腫瘤生長的潛能。由于腫瘤干細胞無法被傳統(tǒng)的抗癌手段完全清除,它們可能是局部復發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移的根源。到目前為止有關(guān)人腎癌干細胞的分離鑒定報道很少。
   從上世紀90年代開始,在酪氨酸激酶抑制劑出現(xiàn)之前,IFN-α和IL-2免疫治療是治療轉(zhuǎn)移性腎細胞癌的標準制劑。但是,IFN-α和IL-2免疫治療的有效率很低,一直徘徊在5%至20%,腫瘤免疫逃逸可能是影響其療效的主要因素之一。因此,探討腎癌干細胞介導的免疫逃逸具

3、有重要意義。本研究中,我們嘗試采用體外無血清限定培養(yǎng)基富集人腎癌細胞系SK-Rc-42的干細胞,初步探討其生物學特性及其介導的免疫逃逸機制。
   我們發(fā)現(xiàn)SK-RC-42貼壁細胞在限定培養(yǎng)基中可以形成神經(jīng)球體樣腫瘤球。該腫瘤球能多次傳代,體外具有自我更新能力。將腫瘤球接種至含血清培養(yǎng)基中時可貼壁生長,具有分化潛能。腫瘤球中側(cè)群細胞含量與貼壁細胞相比明顯升高。腫瘤球較高水平表達干細胞相關(guān)基因:Oct3/4、Bmi-1、Nanog

4、、β-catenin。此外,腫瘤球體外高度耐受化療藥物和放射線處理,在免疫缺陷小鼠體內(nèi)具有較強的致瘤能力。腫瘤球和貼壁生長的細胞均高水平表達干細胞相關(guān)分子:CD44、CD24和CD105,而CD133、CD34幾乎無表達。腫瘤球高水平表達HLA-Ⅰ類分子,而HLA—DR和共刺激分子CD80、CD86幾乎無表達;腫瘤球表面FAS和FASL分子表達均明顯低于貼壁生長細胞;約10%左右的腫瘤球表達B7-H1;幾乎所有的腫瘤球均高水平表達膜補體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論