中央性神經(jīng)細胞瘤的臨床及病理學研究.pdf

1、第一部分,腦室內中央性神經(jīng)細胞瘤的診斷與治療.中央性神經(jīng)細胞瘤(CN)是一種少見的好發(fā)于腦室系統(tǒng)的神經(jīng)元性腫瘤.過去常被誤診為少枝膠質細胞瘤或室管膜瘤.由于近年來對CN的免疫組化及電鏡下超微結構的深入研究,它已作為一個明確的腫瘤類型被納入神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中.目的與方法:該文對該科1993~2000年收治的17例CN的臨床及病理特點作一分析,以提高對該病的診斷、治療及預后的認識.結論:CN通常被認為是一種分化程度較高的良性腫瘤,多數(shù)病例經(jīng)

2、手術切除后預后較好,對于手術未能全切、術后有復發(fā)或經(jīng)組織病理學證實有較高增殖活性的病例,可行放射治療.第二部分,中央性神經(jīng)細胞瘤的免疫組化特點及細胞增殖潛能的研究.目的:研究中央性神經(jīng)細胞瘤(CN)的免疫組化特點及細胞增殖潛能,探討其組織學形態(tài)與增殖潛能及預后的關系.結論:免疫組化分析是鑒別CN與少枝膠質細胞瘤等其他腦室內腫瘤的一種簡單而有效的方法.多數(shù)CN具有良性的生物學行為,預后較好.但組織學上的不典型改變和/或免疫組化顯示有較高的