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文檔簡介
1、本課題建立了由細菌脂多糖誘導的人子宮內(nèi)膜細胞的炎癥模型,并通過細胞毒實驗(MTT法)觀察了宮環(huán)止血片及對照藥吲哚美辛作用于人子宮內(nèi)膜細胞的細胞毒作用,確定了宮環(huán)止血片及對照藥吲哚美辛干預子宮內(nèi)膜細胞的最佳濃度(含藥血清20%),并從MMP-1、TIMP-1的mRNA檢測方面分析觀察宮環(huán)止血片對人子宮內(nèi)膜細胞炎癥模型的作用。 結果顯示: 1、人子宮內(nèi)膜細胞的炎癥模型的建立 目的:建立通過細菌脂多糖誘導人子宮內(nèi)膜細胞
2、產(chǎn)生炎癥模型的方法。方法:采用5個梯度濃度的大腸桿菌型細菌脂多糖(LPS)作用子宮內(nèi)膜細胞,通過MTT法確定對子宮內(nèi)膜細胞生長的抑制率(IR)≤10%濃度作為造模濃度。觀察MMP-1的變化情況。結果:符合IR≤10%的細菌脂多糖濃度為100μg/ml。以此濃度子宮內(nèi)膜細胞的MMP-1的濃度明顯高于同時段正常對照組,說明造模成功。結論:100μg/ml可為LPS誘導人子宮內(nèi)膜細胞產(chǎn)生炎癥模型的最佳濃度。 2、宮環(huán)止血片、對照藥吲哚
3、美辛的劑量確定篩選實驗 目的:篩選宮環(huán)止血片、對照藥吲哚美辛作用于人子宮內(nèi)膜細胞的最佳濃度。方法:通過MTT法確定對子宮內(nèi)膜細胞的抑制率(IR)≤10%的濃度作為后續(xù)實驗的干預濃度。結果:符合IR≤10%的宮環(huán)止血片與對照藥吲哚美辛含藥血清濃度均為20%。結論:宮環(huán)止血片含藥血清濃度20%可作為后續(xù)實驗中干預子宮內(nèi)膜細胞的最佳濃度。 3、宮環(huán)止血片對子宮內(nèi)膜細胞炎癥MMP-1、TIMP-1mRNA表達的干預作用
4、 目的:探討MMP-1、TIMP-1在炎性子宮出血中的作用及宮環(huán)止血片干預作用。方法:電泳遷移率改變分析法(EMSA)檢測子宮內(nèi)膜細胞MMP-1與靶基因DNA的結合活性;用RT-PCR法檢查子宮內(nèi)膜細胞MMP-1的表達。結果:與吲哚美辛對照組相比,宮環(huán)止血片可明顯降低MMP-1mRNA的表達,增強TIMP-1mRNA的表達,具有顯著的統(tǒng)計學意義,P<0.01。結論:MMP-1表達增強可能間接參與了炎性子宮出血的發(fā)病機制,宮環(huán)止血片具有抑
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