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文檔簡介
1、目的: 探討多西紫杉醇、中成藥得力生及兩藥聯合對肺癌細胞株A549細胞生長、基因表達的影響及其機制和相互作用形式。 方法: 采用MTT法測定細胞增殖抑制率,在顯微鏡下觀察細胞凋亡的形態(tài)特點,應用流式細胞儀檢測細胞凋亡率,采用逆轉錄聚合酶聯反應(RT-PCR)法測定凋亡相關基因、轉移相關基因及促血管新生基因mRNA的表達變化。 結果: (1)得力生、多西紫杉醇及兩藥聯合作用48小時后,A549細胞存
2、活率均明顯降低,與對照組相比,差異有統(tǒng)計意義(P均<0.05);得力生與多西紫杉醇聯合處理A549細胞,其作用強度大于任何一種單藥(P均<0.05),兩藥間相互作用形式表現為相加作用,甚至為協(xié)同作用。(2)多西紫杉醇聯合得力生作用A549細胞24小時后亦可見典型的凋亡形態(tài)學改變。進一步的流式檢測結果表明:得力生與多西紫杉醇聯合處理后,其對A549細胞早期凋亡與得力生、多西紫杉醇單藥作用強度相當,但其對A549細胞晚期凋亡的影響大于任何一
3、種單藥(P均<0.05)。(3)RT-PCR結果顯示,得力生單藥作用于A549細胞24小時后,survivin、β1整合素亞基基因的mRNA表達明顯降低,與對照組相比,差異有統(tǒng)計意義(P均<0.05);但α5整合素亞基、VEGF和bFGF基因的mRNA表達無明顯下降,與對照組相比,差異無統(tǒng)計意義(P>0.05)。(4)多西紫杉醇單藥作用于A549細胞24小時后,α5整合素亞基基因、bcl2/bax基因表達比例明顯降低,與對照組相比,差異
4、有統(tǒng)計意義P均<0.05);但VEGF、bFGF、β1整合素亞基基因的mRNA與對照組相比表達無明顯下降,差異無統(tǒng)計意義(P>0.05)。(5)得力生與多西紫杉醇聯合處理后,其對A549細胞survivin、β1整合素亞基、α5整合素亞基基因表達和bcl2/bax基因表達比例均有明顯抑制作用(P均<0.05),但對VEGF、bFGF基因表達無影響(P>0.05)。進一步研究顯示,得力生與多西紫杉醇聯合作用后,對A549細胞survivi
5、n、β1整合素亞基基因mRNA表達的影響與得力生單藥相比,差異無統(tǒng)計學意義。多西紫杉醇與得力生聯合作用后,對A549細胞α5整合素亞基基因、bcl-2/bax比值的影響與多西紫杉醇單藥相比,差異無統(tǒng)計學意義。即在基因水平上兩藥間相互作用形式為:兩種單藥互不干擾,均能發(fā)揮各自對某些基因表達的抑制作用,且具有互補性。 結論: 多西紫杉醇聯合得力生可明顯抑制A549細胞增殖,誘導A549細胞凋亡,且與任一單藥相比,兩藥聯合作用
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