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文檔簡介
1、碩士專業(yè)學位論文論文題目TLR2和TLR4表達及其信號轉(zhuǎn)導在新生兒感染控制中的作用研究生姓名劉華獻指導教師姓名汪健教授專業(yè)名稱兒科學研究方向普外科論文提交日期2013年4月TLR2和TLR4表達及其信號轉(zhuǎn)導在新生兒感染控制中的作用中文摘要ITLR2和TLR4表達及其信號轉(zhuǎn)導在新生兒感染控制中的作用中文摘要目的:目的:新生兒對細菌、病毒和真菌等引起的感染高度易感,感染性疾病也是導致新生兒死亡的主要病因之一。單核細胞是固有免疫系統(tǒng)中主要的效
2、應細胞,在識別、抗原呈遞以及吞噬清除病原體方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。TLRs(Tolllikerecepts)是單核細胞上表達的一類主要的模式識別受體,單核細胞依賴TLRs及其下游信號網(wǎng)絡參與到抗感染免疫應答中。TLR2和TLR4不但可識別外源的病原體,還可識別內(nèi)源性物質(zhì)及降解物(如細菌脂多糖、肽聚糖以及熱休克蛋白等),是TLRs中較為重要的兩種。因此,我們將以TLR2和TLR4為切入點,研究新生兒單核細胞上TLR2、TLR4的表達情況
3、及其下游信號轉(zhuǎn)導的特點,為免疫治療新生兒感染提供新思路。方法:方法:收集29例新生兒(37周42周)的臍血以及24例健康成人外周血,采用流式細胞術(shù)分析單核細胞表面TLR2和TLR4的表達水平;取新生兒臍血及健康成人外周血各50μl,分別給予PGN(1μgml)或LPS(10ngml)刺激10min,以流式細胞術(shù)分析單核細胞中p38以及p65的活化水平;另取新生兒臍血和成人外周血各50μl,分別用450μl含PGN(1μgml)或LPS(
4、10ngml)的RPMI1640培養(yǎng)基刺激4h,收集培養(yǎng)上清,采用CBA法(CytometricBeadsArray)檢測其中細胞因子IL1、IL6的表達水平。結(jié)果:結(jié)果:1.新生兒單核細胞表面TLR2的平均熒光強度(3.450.14)與成人(3.860.19)相比,未見明顯統(tǒng)計學差異(P=0.08);而新生兒單核細胞表面TLR4的平均熒光強度(1.360.07)與成人(1.890.12)相比,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.01)。同樣,新
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