重組精氨酸脫亞胺酶的異源表達、純化及性質研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、精氨酸脫亞胺酶(Argininedeiminase,EC3.5.3.6)簡稱ADI,廣泛存在于細菌、古細菌、厭氧真核生物中,是ADI途徑精氨酸降解的第一個酶,在精氨酸缺陷型腫瘤、白血病治療等方面具有廣泛的應用前景,但目前用于臨床試驗的重組ADI主要來源于支原體,生物安全方面存在著一定的隱患,所以開發(fā)一種既具有高活性,又沒有生物安全隱患的ADI具有非常重要的意義。 本研究通過PCR技術獲得了變形假單胞菌(Pseudomonaspl

2、ecoglossicidaCGMCC2039)ADI基因序列,并對其進行了序列測定和分析。測序結果顯示,基因開放閱讀框為1254bp,編碼417個氨基酸,推測蛋白質大小為46.5kDa。Blast分析顯示它與惡臭假單胞菌(P.putida)和銅綠假單胞菌(P.aeruginosa)同源性分別高達97%和85%。 將獲得的ADI基因片段克隆到pMD18—T載體上,酶切后與表達載體pET28a進行連接,構建了重組表達載體pET28a

3、—ADI,并將其轉化大腸桿菌BL21。SDS-PAGE與WesternBlot分析證明重組ADI基因獲得了表達,酶活測定證明其具有一定活性。通過初步誘導條件優(yōu)化,確定了誘導劑IPTG最適濃度0.4mM,誘導時間4h,誘導溫度30℃,并通過超聲波破碎,SDS-PAGE分析證實了包涵體的存在。 利用鎳瓊脂糖凝膠親和層析實現(xiàn)了重組ADI的一步純化,SDS-PAGE分析顯示純化蛋白分子量大小約為49kDa,與推測大小相符,純化蛋白比酶活

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