抗生素類(lèi)藥物熒光測(cè)定的應(yīng)用研究.pdf_第1頁(yè)
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1、發(fā)光分析是分子發(fā)光光譜分析的簡(jiǎn)稱,主要包括化學(xué)發(fā)光分析(生物發(fā)光分析),分子熒光和磷光三大部分。 熒光是一種光致發(fā)光現(xiàn)象,它是最靈敏的分析技術(shù)之一,并且具有選擇性高、取樣量少、簡(jiǎn)便快速的特點(diǎn)。本文綜述了近年來(lái)熒光分析法在藥物分析中的應(yīng)用與研究。 本研究工作中,主要利用熒光衍生法及配合法對(duì)抗生素類(lèi)藥物進(jìn)行測(cè)定。各項(xiàng)研究工作簡(jiǎn)述如下: 一熒光衍生法在藥物檢測(cè)中的應(yīng)用 1、注射用的頭孢曲松鈉含量的測(cè)定

2、頭孢曲松鈉溶液本身不發(fā)熒光,它與Fe<'3+>在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成熒光物質(zhì)。以此建立新的測(cè)定頭孢曲松鈉含量的熒光分析方法。其反應(yīng)生成的熒光物質(zhì)的最佳激發(fā)波長(zhǎng)為378 nm、發(fā)射波長(zhǎng)為487 nm。用該法測(cè)定頭孢曲松鈉,線性范圍為1~10 mg.L<'-1>,檢出限0.23 mg.L<'-1>,回收率為100.4%。結(jié)果令人滿意。 2、注射用的頭孢他啶含量的測(cè)定 頭孢他啶與Fe<'3+>在一定條件下發(fā)生配合反應(yīng)生成強(qiáng)熒

3、光物質(zhì),以此建立新的測(cè)定頭孢他啶含量的熒光分析方法。其反應(yīng)生成的熒光物質(zhì)的最佳激發(fā)波長(zhǎng)為370nm、發(fā)射波長(zhǎng)為432nm。用該法測(cè)定頭孢他啶,線性范圍為2.5~25.0 mg.L<'-1>,檢出限0.38 mg.L<'-1>,回收率為101.3%。 二 熒光配合法在藥物檢測(cè)中的應(yīng)用研究 1、熒光法測(cè)定頭孢拉定膠囊含量 頭孢拉定在酸性環(huán)境中發(fā)出弱的熒光,但是它與Au(Ⅲ)在一定條件下發(fā)生配合反應(yīng)生成熒光物質(zhì),發(fā)出強(qiáng)

4、的熒光。以此建立新的測(cè)定頭孢拉定含量的熒光分析方法。其反應(yīng)生成的熒光物質(zhì)的最佳激發(fā)波長(zhǎng)為353nm、發(fā)射波長(zhǎng)為433nm。用該法測(cè)定頭孢拉定,其線性范圍為1~25.0 mg.L<'-1>,檢出限0.30 mg.L<'-1>,回收率為101.7%。 2、熒光法測(cè)定針劑頭孢噻肟鈉的含量 頭孢噻肟鈉與Fe<'3+>在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成熒光物質(zhì),以此建立新的測(cè)定頭孢曲松鈉含量的熒光分析方法。其反應(yīng)生成的熒光物質(zhì)的最佳激發(fā)波長(zhǎng)

5、為370nm、發(fā)射波長(zhǎng)為480nm。用該法測(cè)定頭孢曲松鈉,線性范圍為1.0~24.0 mg.L<'-1>,檢出限0.18 mg.L<'-1>,回收率為100.4%。本法已用于頭孢噻肟鈉針劑的測(cè)定,結(jié)果與藥典法基本一致。 三 阻抑動(dòng)力學(xué)熒光法測(cè)定頭孢拉定 在弱酸性介質(zhì)中,頭孢拉定能夠阻抑鈰(Ⅳ)氧化光澤精的熒光猝滅反應(yīng),從而建立了阻抑動(dòng)力學(xué)熒光法測(cè)定頭孢拉定含量的新方法,頭孢拉定的質(zhì)量濃度與熒光強(qiáng)度的變化在2.5~50mg

6、.L<'-1>范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,檢出限1.09 mg.L<'-1>。該方法簡(jiǎn)便、快速,并應(yīng)用于藥物制劑中頭孢拉定含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。 四 共振瑞利散射法測(cè)定阿米卡星 在酸性介質(zhì)中,絡(luò)天青S和硫酸阿米卡星自身的共振瑞利散射峰(RRS)較弱,兩者混合后溶液的RRS顯著增強(qiáng),并產(chǎn)生了新的RRS光譜。最大RRS峰位于414nm處,而且在1.2~10.0 mg.L<'-1>范圍內(nèi),AMK的濃度與散射強(qiáng)度變化量(△I<,R

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