IFN-α與c-myc反義寡核苷酸對人肝癌細胞SMMC-7721端粒酶活性的影響.pdf

1、天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文IFNα與cmyc反義寡核苷酸對人肝癌細胞SMMC7721端粒酶活性的影響姓名：陳傳貴申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：普通外科指導(dǎo)教師：陳劍秋20030501天津醫(yī)科大學(xué)碩士研究生滄文中文摘要摘要目的：端粒酶是由RNA和蛋白質(zhì)組成的具有逆轉(zhuǎn)錄活性的核糖核蛋白酶，它是腫瘤發(fā)生的必經(jīng)通路和腫瘤生長的必需成分。因此，端粒酶可作為研究抑制腫瘤細胞增殖、促進腫瘤細胞凋亡的一個最為理想的靶點。目前人們正在采用各種策略去抑制端粒酶的活

2、性來治療腫瘤。最近，國內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn)[FN—n在某些腫瘤細胞中，如某些惡性血液細胞，有抑制端粒酶活性的作用而cmyc癌基因有激活端粒酶活性的作用。但是，IFN一Ⅱ及c—myc反義癌基因?qū)θ烁伟┘毎鸖刪C7721端粒酶活性的作用如何，國內(nèi)外還尚未報道。本研究主要是利用細胞因子和反義基因抗癌治療的原理，就IFN一Ⅱ及c—myc反義寡核苷酸對人肝癌細胞S刪C7721端粒酶活性的影響及其具體機制作一初步研究，并觀察IFN一Ⅱ與c—myc反義寡核

3、苷酸聯(lián)合作用對人肝癌細胞S加34C一7721端粒酶活性的影晌，從而進一步探討[FNd與c—myc反義基因抗癌治療的作用機制，為探索一條更加有效的生物治療肝癌途徑提供理論基礎(chǔ)。方法：本研究主要通過IFN一Ⅱ2b及cmyc反義寡核苷分別和聯(lián)合應(yīng)用作用于體外培養(yǎng)的人肝癌細胞s刪c一7721，應(yīng)用免疫組化、RT—PCR、PCR—ELISA等方法，觀察c—myc蛋白、端粒酶結(jié)構(gòu)基因hTl、TPI、hTERT的mRNA以及端粒酶活性表達水平的變化。

4、結(jié)果：利用10umol／L濃度的cmyc反義寡核苷酸及5000U／mL的IFN—G2b作用于人肝癌細胞S刪C772124h、48h后相應(yīng)的c—myc蛋白、端粒酶催化亞單位hTERTmRNA及其端粒酶活性表達的下降與相應(yīng)的空白對照組相比，差異有顯著性(pO05)。另外，IFN一Ⅱ和c—myc反義寡核苷聯(lián)合治療組與其相應(yīng)的單獨治療組相比，其相應(yīng)的c—myc蛋白、端粒酶催化亞單位hTERTmRNA及其端粒酶活性表達的下降，差異有顯著性(pO0