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文檔簡介
1、本文以從大田采集的蘆竹植株和實驗室培養(yǎng)的蘆竹組培苗為實驗材料,運用植物組織培養(yǎng)技術,從外植體類型、植物生長調節(jié)物質配比等方面對蘆竹組培快繁體系進行了研究,以期為蘆竹組培快繁體系的建立與完善、育種、工廠化生產優(yōu)質蘆竹種菌提供理論依據。主要試驗結果如下:
1.外植體的選擇試驗結果:
(1)蘆竹大田苗最佳外植體類型及大小為:0.5cm的單層幼葉。
(2)蘆竹組培苗最佳外植體類型及大小為:繼代20d的無菌苗分蘗節(jié)以
2、上1cm幼嫩莖段。
2.愈傷組織誘導試驗結果:
(1)蘆竹大田苗幼葉愈傷組織誘導最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+1.5mg/L2,4-D+0.5mg/L NAA+0.05mg/L KT,出愈率為92.22%。
(2)蘆竹組培苗幼嫩莖段愈傷組織誘導最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+2.5mg/L2,4-D+1.0mg/L NAA+0.05mg/L KT,出愈率為93.33%。
(3)黑暗條件下培養(yǎng)有利于蘆竹大田苗
3、幼葉和組培苗幼嫩莖段愈傷組織誘導。
3.蘆竹愈傷組織增殖試驗結果:
(1)蘆竹大田苗幼葉愈傷組織增殖最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+1.0mg/L2,4-D+0.1mg/L NAA+0.05mg/L KT,增殖系數為2.76。
(2)蘆竹組培苗幼嫩莖段愈傷組織增殖最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+0.5mg/L2,4-D+0.5mg/L NAA+0.05mg/L KT,增殖系數為1.76。
4.蘆竹愈傷組織分化
4、試驗結果:
(1)蘆竹大田苗幼葉愈傷組織分化效果最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+0.2mg/LNAA+2.0mg/L6-BA,芽體分化率為40.00%。
(2)蘆竹組培苗幼嫩莖段愈傷組織分化效果最佳的培養(yǎng)基配方為:MS+0.1mg/LNAA+1.0mg/L6-BA,芽體分化率為30.00%。
5.芽體增殖與生根試驗結果:
蘆竹大田苗幼葉愈傷組織分化出的芽體,其適宜的增殖培養(yǎng)基配方為:MS+4.0mg/L
5、6-BA,增殖系數為2.98。蘆竹無根苗極易生根,即便是在最佳增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)40d以上,也能在增殖的后期形成發(fā)達的根系,如果將無根小苗轉入不添加任何激素的MS培養(yǎng)基中,20d內極易分化出根系,從而獲得再生植株。
6.再生植株煉苗與大田種植
蘆竹的再生植株極易存活,將蘆竹的再生植株移入泥炭∶田園土=1∶1的基質中培養(yǎng),正常管護下,在大棚中培養(yǎng)的再生植株成活率為96.00%,在露天水泥地板上培養(yǎng)的再生植株成活率為95.
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