EGFR、β-tubulin、ERCC-1在非小細胞肺癌組織中的表達和臨床意義.pdf

1、目的:探討表皮生長因子受體(EGFR)、β-微管蛋白(β-tubulin)、錯配切除修復蛋白(ERCC-1)在非小細胞肺癌(NSCLC)組織中的表達與臨床意義。 方法:采用免疫組化Envision法檢測三種耐藥蛋白在92例NSCLC中的表達。 結果： 1、EGFR、β-tubulin、ERCC-1在NSCLC組織中表達陽性率分別為76.1％、73.99％、40.2％，EGFR、ERCC-1在NSCLC陽性表達率大于正常肺

2、組織(P＜0.05)，β-tubulin的陽性表達率則小于正常肺組織，但兩者間無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。 2、三種耐藥蛋白表達在鱗癌與腺癌之間的差別無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。EGFR表達陽性率早期大于晚期，EGFR　表達陽性率淋巴結轉移陽性組大于陰性組，β-tubulin表達在高-中分化期大于低分化期(P＜0.05)。 3、35例接受DDP為基礎的化療的NSCLC中，化療有效率在EGFR低表達、β-tubulin

3、、ERCC-1陰性組和EGFR高表達、β-tubulin、ERCC-1陽性組分別為38.5％、33.3％、34.8％和22.7％、26.9％、16.7％(即分別為1.7倍、1.2倍、2.1倍)，但均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。 4、化療后遠期療效(一年生存率、二年生存率、中位生存期)在EGFR低表達組和高表達組分別為30.8％、15.4％、12.5月和36.3％、18.2％、11.2月，β-tubulin陰性組和陽性組分別為4

4、4.4％、11.1％、10.3月和30.8％、19.2％、11.8月，ERCC-1陰性組和ERCC-1陽性組分別為39.1％、21.7％、10.4月和25％、8.3％、9.5月。遠期療效在三種蛋白表達對應組之間差別均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。 結論 1、EGFR高表達和NSCLC的發(fā)生和進展有關。β-tubulin低表達可能與肺癌的生長、侵襲有關。 2、肺癌的耐藥由多種耐藥蛋白介導，聯(lián)合檢測肺癌組織中耐藥蛋白的表達有