毛竹光系統(tǒng)Ⅱ捕光色素結合蛋白基因的分離及其表達研究.pdf

1、光合作用是地球上最重要的化學反應，光能的捕獲和傳遞過程將會直接影響整個生物體的光合作用表現(xiàn)。在高等植物中，光系統(tǒng)II捕光色素蛋白復合體LHC在光合作用過程中發(fā)揮著極其重要的作用。研究表明LHCII主要的功能有以下四個方面：捕獲和傳遞光能、光保護和過剩能量耗散、調節(jié)光能在兩個光系統(tǒng)中分配和維持類囊體膜的結構等。光合作用反應植物對外界物質的同化能力，是植物的重要生理活動指標，在一定程度上對植物的生長速度起著決定性的作用。竹子具有生長快、產(chǎn)量

2、高等特點，意味著竹子具有較強的同化能力，本研究從竹子捕光色素結合蛋白基因的分離入手開展了工作，主要結論如下：
　　1.通過 RACE、RT-PCR等方法從毛竹克隆到了6個捕光色素結合蛋白基因cab-PhE3、cab-PhE1、cab-PhE5、cab-PhE8、cab-PhE10、cab-PhE11，分別屬于光系統(tǒng)Ⅱ的lhcb1、lhcb2、lhcb3、lhcb4、lhcb5、lhcb6類基因家族。
　　通過生物軟件分析，該

3、6個基因的CDS編碼區(qū)均約在800~900 bp左右，其編碼蛋白的分子量在28~30kD之間；與國際核酸和蛋白質數(shù)據(jù)庫聯(lián)網(wǎng)分析得知，6個基因與其它物種中的同類基因均有較高的相似性，其相似性多數(shù)在80％以上，特別是與水稻、玉米、大麥等親緣關系較近的單子葉植物中該類基因的相似性更高，多數(shù)在90%以上；蛋白功能預測分析表明，該6個基因均含有典型的葉綠素a/b結合位點，推測其功能可能是與色素分子結合。對6個基因編碼的蛋白質進行比較發(fā)現(xiàn)：Cab-

4、PhE3與Cab-PhE1和Cab-PhE5之間的相似性分別為72.6%和65.7%，而與Cab-PhE8、Cab-PhE10、Cab-PhE11之間的相似性分別為29.4%、41.4%和24.8%。Cab-PhE1和Cab-PhE5之間的相似性為66.5%。毛竹捕光色素結合蛋白基因的分離，豐富了該基因家族成員，為進一步了解lhcb家族基因在不同植物尤其是在竹類植物中的結構、功能及表達情況奠定了基礎。
　　2.實現(xiàn)了毛竹cab-P

5、hE3、cab-PhE1、cab-PhE5基因在大腸桿菌BI21(DE3)中高效表達。
　　通過添加酶切位點的方法將cab-PhE3、cab-PhE1、cab-PhE5基因編碼成熟蛋白的序列部分插入到原核表達載體pET-23a的相應位點，構建成原核表達載體pET-cab-PhE3-mature、pET-cab-PhE1-mature和pET-cab-PhE5-mature。經(jīng)IPTG誘導后，蛋白電泳結果顯示重組質粒在大腸桿菌中能夠

6、高效表達，其誘導表達蛋白的分子量均與cab-PhE3、cab-PhE1、cab-PhE5基因編碼的成熟蛋白分子量相接近，這為進一步研究捕光葉綠素a/b結合蛋白與色素的體外重組特性奠定基礎。
　　3.研究了毛竹cab-PhE3、cab-PhE1、cab-PhE5、cab-PhE8、cab-PhE10、cab-PhE11基因的時空表達。
　　毛竹葉綠素熒光動力學研究結果顯示，不同時間強光照射處理的Fv/Fm、qP、Yield、E

7、TR值均隨著光照時間的延長而降低，而F0、qN則隨光照時間的延長而成上升趨勢。實時定量 PCR研究表明，cab-PhE3、cab-PhE1、cab-PhE5、 cab-PhE8、cab-PhE10、cab-PhE11基因在不同光處理條件下表達明顯不同。分別對強光照射2 hr、4 hr、6 hr的毛竹植株的lhcb基因的表達水平進行研究，發(fā)現(xiàn) cab-PhE3、cab-PhE1、cab-PhE5、cab-PhE8、cab-PhE10、ca