點(diǎn)燃癲癇大鼠海馬區(qū)結(jié)構(gòu)與功能可塑性改變中星形膠質(zhì)細(xì)胞作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、癲癇是一組以腦功能陣發(fā)性、暫時(shí)性紊亂為特征的慢性臨床綜合征，反復(fù)發(fā)作且不可預(yù)測(cè)。迄今為止對(duì)其發(fā)病詳細(xì)的細(xì)胞與分子機(jī)制的了解仍不甚清楚，任何導(dǎo)致腦部神經(jīng)回路興奮性異常的致病因素均可能誘發(fā)癲癇。(Ast)在神經(jīng)細(xì)胞中占有很大比例，并且具有多種合成與分泌功能。為了探究星型膠質(zhì)細(xì)胞在癲癇發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的作用機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)采用戊四氮癲癇點(diǎn)燃模型，對(duì)在癲癇發(fā)病過(guò)程中對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)可塑性改變的影響進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)性研究，結(jié)果如下 1.大鼠戊四氮慢性點(diǎn)燃

2、癲癇模型的建立 首先，我們通過(guò)大量的前期預(yù)實(shí)驗(yàn)，總結(jié)出了用戊四氮(Pentylenetetrazol，PTZ)進(jìn)行癲癇點(diǎn)燃的最佳劑量和實(shí)驗(yàn)條件。該點(diǎn)燃模型操作方便，對(duì)大鼠整體損傷較小，并且回避了腦部外傷導(dǎo)致的Ast反應(yīng)性活化的影響，復(fù)制結(jié)果比較穩(wěn)定，評(píng)價(jià)點(diǎn)燃效果的指標(biāo)采用Racine行為驚厥評(píng)級(jí)，發(fā)作程度Ⅳ級(jí)或以上的大鼠納入后續(xù)的研究。 2.雌激素及其受體拮抗劑對(duì)點(diǎn)燃癲癇大鼠發(fā)作程度及海馬區(qū)星型膠質(zhì)細(xì)胞與突觸改變的影響

3、 成年Wister雄性大鼠32只隨機(jī)分為四組：生理鹽水對(duì)照組(NS)、單純致癇組(PTZ)、雌激素干預(yù)組(PTZ+E2)和雌激素受體拮抗劑Tamoxifen(PTZ+TAM)干預(yù)組，除NS組每日腹腔注射生理鹽水(NS)外，其余各組均用PTZ點(diǎn)燃癲癇，觀察各組發(fā)作行為程度變化并進(jìn)行腦電圖(EEG)監(jiān)測(cè)，發(fā)作程度Ⅳ級(jí)或以上的大鼠納入研究(n=20)；然后分別用GFAP與突觸素兩種抗原蛋白的一抗對(duì)各組大鼠腦冰凍冠狀面切片進(jìn)行免疫組化染色

4、，對(duì)比四組大鼠海馬各區(qū)陽(yáng)性染色結(jié)果。結(jié)果顯示：PTZ+E2組大鼠癲癇發(fā)作程度普遍較PTZ組高；與NS組比較，致病各組突觸素和染色顯著增強(qiáng)(P＜0.01)；PTZ+E2組較PTZ組和PTZ+TAM組染色顯著增強(qiáng)(P＜0.01)。提示：雌激素能促進(jìn)慢性癲癇的點(diǎn)燃進(jìn)程和發(fā)作程度，并使海馬區(qū)Ast和突觸的增生更顯著，而雌激素受體拮抗劑能部分抑制這種作用；猜測(cè)癲癇發(fā)病過(guò)程中，能夠合成分泌雌激素并導(dǎo)致突觸形成增加，異常放電回路形成，大腦興奮性放電增

5、加，最終誘發(fā)癲癇發(fā)作。 3.慢性點(diǎn)燃癲癇大鼠海馬區(qū)載脂蛋白E(ApoE)和(GS)水平的改變 3.1本實(shí)驗(yàn)采用免疫組化染色和WesternBlot技術(shù)檢測(cè)慢性點(diǎn)燃癲癇大鼠大腦海馬區(qū)apoE陽(yáng)性細(xì)胞的定位和水平改變。結(jié)果顯示，慢性點(diǎn)燃癲癇大鼠apoE表達(dá)顯著增加。提示其作為腦內(nèi)合成的固醇類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)載體，apoE可能在慢性癲癇發(fā)病過(guò)程中轉(zhuǎn)運(yùn)AST合成分泌的雌激素，從而促進(jìn)突觸發(fā)生，促進(jìn)大腦點(diǎn)燃狀態(tài)的形成和維持有關(guān)，也并對(duì)第