PPARγC161-T基因多態(tài)性與冠心病的相關性.pdf

1、冠心病（Coronary heart disease，CHD）是一種多因素疾病。遺傳因素作為其發(fā)病機制之一，正受到越來越多的關注。過氧化物酶體增殖物激活受體（Peroxisome proliferators activated receptor，PPAR）屬于核內(nèi)激素受體家族成員，是能被脂肪酸樣化合物過氧化物酶體增殖劑和脂肪酸激活的核轉錄因子，是一種配體激活的核受體。其中PPARγ是目前研究較熱門的一種亞型。 多項研究表明PPA

2、Rγ參與動脈粥樣硬化的病理過程。但PPARγC161-T 基因多態(tài)性與冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展是否有關聯(lián)目前尚無報導。 目的：本研究通過研究PPARγC161-T 基因多態(tài)性與冠心病及冠脈狹窄程度的相關性，分析PPARγC161-T 基因多態(tài)性是否是與冠心病發(fā)生、發(fā)展相關的遺傳因素。 第一部分 方法：本試驗采取病例-對照的研究方法，檢測161 例經(jīng)冠脈造影（Coronary angiography，CAG）檢

3、查確診的冠心病患者和103 例正常對照組的血壓、體重指數(shù)（BMI）、腹圍、血脂四項、空腹血糖（FBG）、餐后2h 血糖（2hBG），聚合酶鏈反應限制性片斷多態(tài)性方法（Polymerase chainreaction-restriction fragment length polymophsis, PCR-RFLP）PPARγC161-T 基因多態(tài)性。分析PPARγC161-T 基因多態(tài)性與冠心病的發(fā)生之間的相關性。 結果：①冠心

4、病組腹圍、2hBG 顯著高于對照組。冠心病組PPARγCC型頻率顯著高于對照組（P<0.05），CT 型頻率顯著低于對照組（P<0.01）。②冠心病組等位基因C、T 的頻率分別為86.4％和13.6％，對照組等位基因C、T 的頻率分別為80.1％和19.9％，兩組之間C、T 頻率無顯著差異。③逐步logistic 回歸方法分析得CT 基因型為排除混雜后與冠心病發(fā)病顯著相關的獨立危險因素。 結論：PPARγC161-T 基因多態(tài)性

5、與冠心病的發(fā)生有相關性。 第二部分 方法：采用聚合酶鏈反應限制性片斷多態(tài)性方法（Polymerase chainreaction-restriction fragment length polymophsis, PCR-RFLP）檢測所有受試者PPARγC161-T 基因多態(tài)性。將受試者按照基因型分為CC（186 例）、CT（71例）、TT（7 例）三組。檢測所有受試者血壓、體重指數(shù)（BMI）、腹圍、血脂四項、空腹血糖（

6、FBG）、餐后2h 血糖（2hBG），并行冠脈造影檢查，計算Gensini 積分。分析PPARγC161-T 基多態(tài)性與各臨床資料及冠狀動脈狹窄累及支數(shù)，病變狹窄程度之間的相關性。 冠心病（Coronary heart disease，CHD）是一種多因素疾病。遺傳因素作為其發(fā)病機制之一，正受到越來越多的關注。過氧化物酶體增殖物激活受體（Peroxisome proliferators activated receptor，PP