HIV感染者圍手術(shù)期膿毒癥與T淋巴細(xì)胞亞群相關(guān)性研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、近年來HIV感染人群不斷增加,已成為一個(gè)全球性問題,聯(lián)合國(guó)艾滋病規(guī)劃署和世界衛(wèi)生組織報(bào)告,截至2009年底,全球現(xiàn)存活3330萬(wàn)HIV感染者。隨著HAART治療的推廣,艾滋病人的生存時(shí)間得到延長(zhǎng),生存質(zhì)量得到很大改善,合并外科疾患的HIV感染病人對(duì)手術(shù)治療的需求日益增高。
   膿毒癥是嚴(yán)重創(chuàng)(燒)傷、感染、外科大手術(shù)后常見的并發(fā)癥,是伴有感染因素的全身性炎癥反應(yīng)綜合征,促炎介質(zhì)與抗炎介質(zhì)之間失衡,導(dǎo)致免疫功能紊亂,使感染進(jìn)一步

2、加重。膿毒癥可進(jìn)一步發(fā)展為感染性休克和多器官功能障礙綜合征(MODS),死亡率較高。目前對(duì)膿毒癥的發(fā)病機(jī)制、診斷和預(yù)防不斷取得進(jìn)步,但其發(fā)病率和死亡率仍居高不下。HIV侵犯人體后可造成機(jī)體免疫功能低下。T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)下降。HIV感染的手術(shù)患者在圍手術(shù)期如果合并膿毒癥,機(jī)體免疫功能變化更加復(fù)雜,T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)也將隨之變化。
   目的:研究HIV感染者圍手術(shù)期膿毒癥與T淋巴細(xì)胞亞群的相關(guān)性,探討HIV/AIDS患者圍手術(shù)期不同患者

3、發(fā)生膿毒癥后的T淋巴細(xì)胞亞群變化特點(diǎn),以利有針對(duì)性的治療和預(yù)防,降低HIV感染者手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
   材料和方法:研究對(duì)象為上海公共衛(wèi)生臨床中心普通外科于2008年7月至2010年7月收治入院并進(jìn)行手術(shù)的HIV感染患者,全部HIV感染者通過CDC檢測(cè)確診。依據(jù)2001年美國(guó)危重病協(xié)會(huì)/歐洲危重病協(xié)會(huì)/美國(guó)胸科醫(yī)師協(xié)會(huì)/美國(guó)胸科協(xié)會(huì)/美國(guó)外科感染協(xié)會(huì)制定的膿毒癥標(biāo)準(zhǔn),按圍手術(shù)期是否發(fā)生膿毒癥分膿毒癥組和非膿毒癥組。采集外周靜脈血5ml

4、放入EDTA抗凝管,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群,分別將圍手術(shù)期HIW/AIDS患者按是否發(fā)生膿毒癥、年齡、感染HIV時(shí)間、APACHⅡ評(píng)分、共同感染其它細(xì)菌或病毒(肝病毒、結(jié)核)分別進(jìn)行分組,分析圍手術(shù)期HIV/AIDS患者的T淋巴細(xì)胞亞群。采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)HIV/AIDS患者的臨床結(jié)果和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析。
   結(jié)果:
   1.本研究HIV感染者手術(shù)病人共116例,膿毒癥64例,非膿毒癥52例

5、,對(duì)全部手術(shù)患者作T淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)分析,膿毒癥組與非膿毒癥組相比CD3淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;而CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD4/CD8差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   2.把HIV/AIDS手術(shù)膿毒癥患者按年齡分組對(duì)比,CD3、CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)各年齡組間對(duì)比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;只有30歲—年齡組CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD4/CD8比值比40歲,年齡組高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其余各年齡組CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD4/CD

6、8比值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
   3.對(duì)不同手術(shù)類型HIV/AIDS手術(shù)患者膿毒癥組與非膿毒癥組淋巴細(xì)胞亞群計(jì)數(shù)分析,各手術(shù)類型間CD3、CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;腹部手術(shù)組與肛門生殖器手術(shù)組非膿毒癥組CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比膿毒癥組高,而腹部手術(shù)組CD4/CD8比膿毒癥組比非膿毒癥組低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   4.按HIV確診時(shí)間的不同分組,HIV感染0月—病例組、37月—病例組CD3淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)均高于HIV感染4

7、9月—病例組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。HIV感染0月—病例組、13月—病例組CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)比HIV感染25月—、37月—、49月—、≥60月各病例組高,HIV感染0月—病例組、13月—病例組CD4/CD8比49月—、≥60月各病例組高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,各組CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)分層對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   5.依據(jù)APACHⅡ評(píng)分分組(0—)為A組34例,(10—)為B組20例,(20—)為C組10例,分別進(jìn)行對(duì)比,A組與B

8、組CD3、CD4、CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD4/CD8比值差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A組CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD4/CD8均高于C組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而CD3、CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。B組CD4淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD4/CD8比值均高于C組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而CD3、CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   6.按HIV患者是否發(fā)生膿毒癥進(jìn)行分組,分別共感染肝炎病毒、結(jié)核桿菌、乳頭狀病毒的膿毒癥患者與非發(fā)生膿毒癥患者C

9、D3、CD4、CD8淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、CD4/CD8比值差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   7.HIV/AIDS手術(shù)病例非膿毒癥患者痊愈人數(shù)與膿毒癥患者痊愈人數(shù)對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   結(jié)論:
   1.CD4淋巴細(xì)胞、CD4/CD8降低是HIV/AIDS手術(shù)患者發(fā)生膿毒癥的主要風(fēng)險(xiǎn)參考指標(biāo)。
   2.腹部手術(shù)和肛門生殖器手術(shù)發(fā)生膿毒癥風(fēng)險(xiǎn)高??赡芨共渴中g(shù)創(chuàng)傷較大,肛門生殖器手術(shù)患者CD4淋巴細(xì)胞較低有關(guān)。

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