不同劑量替羅非班聯(lián)合急診介入治療對急性冠脈綜合征患者的療效及安全性研究.pdf

1、目的：
　　通過對急性冠脈綜合征（ACS）急診介入治療（PCI）患者使用不同劑量替羅非班的對比分析，探討其臨床療效及安全性。
　　方法：
　　對143例急性冠脈綜合征行急診PCI治療患者進行分組，分為半劑量組（71例）和全劑量組（72例）兩組。兩組常規(guī)給予冠心病標準化治療并替羅非班均以10 ug/kg的負荷量在3min內靜脈推注，隨后全劑量組及半劑量組分別以0.15 ug·kg-1·min-1和0.075 ug·kg-

2、1·min-1持續(xù)靜脈泵入48h。比較兩組患者血小板計數(shù)、肌酸激酶同工酶（CK-MB）幅度、住院期間主要不良心血管事件（major adverse cardiac events，MACE）發(fā)生率、安全性指標。
　　結果：
　　兩組患者臨床相關情況差異無統(tǒng)計學意義，兩組患者術后IRA前向血流達到TIMl3級的比例、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）幅度、左心室射血分數(shù)（LVEF）、住院期間MACE比較差異無統(tǒng)計學意