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1、目的:探討小鼠肝線粒體組織學(xué)形態(tài)、抗氧化能力、能量代謝及腦線粒體DNA損傷的老年性變化;觀察鎖陽(yáng)水提液、鎖陽(yáng)納米微粒水提液、鎖陽(yáng)多糖對(duì)D-半乳糖致衰小鼠肝線粒體上述指標(biāo)的影響,闡明鎖陽(yáng)在抗衰老方面的藥理作用。 方法:以D-半乳糖致衰老小鼠模型為研究對(duì)象,選用鎖陽(yáng)水提液、鎖陽(yáng)納米微粒水提液、鎖陽(yáng)多糖為施加因素,測(cè)定各組小鼠肝細(xì)胞線粒體內(nèi)的Mn-SOD、呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ、H+-ATP酶活性及MDA含量的變化;用透射電鏡觀察各組小鼠肝細(xì)
2、胞線粒體組織形態(tài)學(xué)改變;用PCR法檢測(cè)衰老小鼠腦線粒體DNA(mtDNA)損傷情況。 結(jié)果:衰老小鼠肝細(xì)胞線粒體數(shù)目減少,排列紊亂,線粒體出現(xiàn)腫脹,空泡化,畸形較多,外膜及嵴模糊不清,部分消失等明顯變化;腦mtDNA發(fā)生大片段的缺失、肝細(xì)胞線粒體內(nèi)MDA含量明顯增加(P<0.01),而肝細(xì)胞線粒體內(nèi)Mn-SOD、呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ、H+-ATP酶的活性明顯降低(P<0.01)。與衰老模型組相比,鎖陽(yáng)三種制劑均可不同程度改善小鼠肝細(xì)胞
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