熒光定量PCR檢測兒童白血病骨髓GRIK2基因的表達.pdf

1、背景： 白血病是兒童和青少年中最常見的惡性腫瘤疾病，但其病因仍不清楚。因此，揭示白血病的發(fā)病機制對于防治白血病有重要意義。兒童白血病以急性淋巴細胞白血病(急淋)最為多見，文獻已經報道兒童急淋細胞有多條染色體片段丟失，因此這些區(qū)域都可能存在腫瘤抑制基因(TSG)。本項目組近年來一直從事兒童急淋6q16.3-6q21缺失區(qū)段候選TSG的分離及功能研究。本實驗主要探究位于6q16.3上的GRJK2基因作為急淋候選TSG，在白血病患兒、

2、白血病細胞株和對照組骨髓中的表達情況進行檢測。 目的： 實驗應用熒光定量PCR(FQ-PCR)方法檢測GRIK2基因在白血病患兒、白血病細胞株、對照組骨髓中的表達情況，分析骨髓中GRIK2基因產物的表達差異。 方法： 實驗采用RT-PCR和FQ-PCR方法檢測100例白血病患兒、3個白血病細胞株及30例對照的骨髓中GRIK2的表達。實驗結果采用SPSS14.0軟件進行x2檢驗，P<0.05有統(tǒng)計學意義。

3、 結論： 1.初步認為GRIK2在白血病細胞和正常造血組織中表達無差異； 2.GRIK2 mRNA在無6q缺失T細胞急淋(T-ALL)病人中比B細胞急淋(B-ALL)病人表達高，在有6q缺失的T-ALL和B-ALL病人中GRIK2的表達為陰性； 3.FQ-PCR檢測GRIK2 mRNA具有簡便、快捷、高靈敏度等特點，較RT-PCR能更精確地反映出GRIK2 mRNA在骨髓中的含量； 4.GRIK2基