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文檔簡介
1、目的:研究巴曲酶及前列地爾在聯合用藥中對不同類型突聾的療效情況,探究針對不同突聾類型的患者是否應區(qū)別用藥。
方法:收集2010年1月—2013年6月山西醫(yī)科大學第一醫(yī)院及解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉-頭頸外科收治的有詳細資料的突發(fā)性耳聾患者203例,其中常規(guī)治療組70例,前列地爾組65例,前列地爾加巴曲酶組68例。具體治療方法如下:
常規(guī)治療組:0.9%氯化鈉250ml+金納多105mg靜滴10d;甲潑尼龍琥珀酸鈉80mg+
2、0.9%氯化鈉100ml靜脈滴注,3d后減量(或鼓室注射地塞米松2.5mg每三天注射一次)。甲鈷胺注射液0.5mg+0.9%氯化鈉100ml靜注,每日一次。
前列地爾組:0.9%氯化鈉250ml+金納多105mg靜滴10d;甲潑尼龍琥珀酸鈉80mg+0.9%氯化鈉100ml靜脈滴注,3d后減量(或鼓室注射地塞米松2.5mg每三天注射一次)。甲鈷胺注射液0.5mg+0.9%氯化鈉100ml靜注,每日一次,前列地爾10ug+0.9
3、%氯化鈉100ml靜脈滴注,每日一次。
巴曲酶加前列地爾組:0.9%氯化鈉250ml+金納多105mg靜滴10d;甲潑尼龍琥珀酸鈉80mg+0.9%氯化鈉100ml靜脈滴注,3d后減量(或鼓室注射地塞米松2.5mg每三天注射一次)。甲鈷胺注射液0.5mg+0.9%氯化鈉100ml靜注,每日一次,前列地爾10ug+0.9%氯化鈉100ml靜脈滴注,巴曲酶(東菱迪芙)首劑10BU,加入0.9%氯化鈉100ml,緩慢滴注;以后3、5
4、、7、9日隔日一次。同時檢查血液纖維蛋白原情況,若檢查結果Fib<1.0s/L,則暫停使用巴曲酶(東菱迪芙)。
以上三組均以10天為一療程,療程開始及結束檢測患者聽力。
結果:相對于常規(guī)治療方法,應用血流變學藥物如前列地爾、前列地爾+巴曲酶治療突聾效果明顯提高,其差異有統計學意義(P<0.05),前列地爾+巴曲酶組有效率雖高于前列地爾組,但差異無統計學意義(P>0.05)。比較不同突聾類型間治療有效率,差異有統計學意
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