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文檔簡介
1、1990年,英國科學(xué)家L. T. Canham關(guān)于室溫下多孔硅光致發(fā)光的報道立即在世界范圍內(nèi)引發(fā)了一股多孔硅的研究熱潮。這主要是因為這種材料的發(fā)現(xiàn)為全硅光電集成帶來了巨大的希望,迎合硅基半導(dǎo)體技術(shù)發(fā)展的迫切需要。目前多孔硅的制備普遍采用電化學(xué)陽極腐蝕方法。但是,經(jīng)過了十多年的發(fā)展,該方法制備的多孔硅發(fā)光穩(wěn)定性還不能得到很好解決。此外,受電流分布的限制,使用該方法還無法制備大面積及任意形狀的多孔硅。1996年,中國科技大學(xué)首次將水熱腐蝕法
2、用于多孔硅的制備,使多孔硅發(fā)光穩(wěn)定性大大提高,大面積制備的問題也迎刃而解。因此作為更為實用的方法引起人們極大的興趣。鑒于水熱腐蝕法制備的多孔硅的性能依賴于硅的特性、腐蝕液種類、腐蝕時間和溫度等多種因素,許多問題仍有待于深入的研究。本文中,我們使用水熱腐蝕法制備了一系列鐵鈍化多孔硅(Iron passivated porous silicon, IPS),研究其光致發(fā)光(Photoluminescence, PL)和光電導(dǎo)性質(zhì),并探討其內(nèi)
3、在的機制。
首先,我們研究了水熱腐蝕工藝對鐵鈍化多孔硅的PL譜的影響。使用熒光分光光度計測量了不同F(xiàn)e(NO3)3濃度、不同腐蝕時間以及相同制備工藝下的鐵鈍化多孔硅的光致發(fā)光譜,并結(jié)合Islam-Kumar模型分析納米硅發(fā)光單元的尺寸分布。結(jié)果表明:腐蝕進入到穩(wěn)定階段后,納米硅的平均尺寸表現(xiàn)為在一確定范圍內(nèi)的振蕩分布;所以 PL譜的分布范圍及譜形雖然較為相近,但并不隨腐蝕時間增加而定向移動;即使是相同制備工藝的多孔硅,其PL譜
4、也并不重復(fù),PL譜峰位介于1.93~2.05 eV之間。掃描電子顯微鏡及傅立利紅外變換光譜儀檢測的結(jié)果表明:多孔硅的SEM形貌不隨腐蝕工藝的改變而呈明顯的規(guī)律性變化,也與PL譜也無明顯聯(lián)系;多孔硅的PL譜峰能量越高,Si-Si鍵吸收減弱、Si-O鍵吸收增強。
此外,我們還考察了鐵鈍化多孔硅的PL譜在250 nm紫外光照下的穩(wěn)定性以及PL譜峰能量與激發(fā)光波長的之間的關(guān)系。隨著紫外光照時間的增加,PL譜峰紅移,輻照120 min后
5、,紅移0.01~0.02 eV;PL譜的強度可能減弱,也可能增強,變化±10%,傅立葉紅外光譜儀檢測的結(jié)果顯示PL譜強度增強的樣品在2250 cm-1位置有O-Si-H鍵對應(yīng)的吸收。隨著激發(fā)光波長從240 nm增加到370 nm,PL譜峰先紅移再藍移,拐點波長主要位于330~350 nm。
最后,我們從應(yīng)用偏壓、光強和溫度三方面研究了鐵鈍化多孔硅的光電導(dǎo)性質(zhì)。結(jié)果表明:1、室溫下,與單晶硅相比鐵鈍化多孔硅有更高的光電導(dǎo)相對值,
6、為102~103數(shù)量級,是單晶硅的20~300倍;2、相同光強下,鐵鈍化多孔硅的光電導(dǎo)相對值隨應(yīng)用偏壓的增加而增加,如光強為5000 Lumen,5 V偏壓對應(yīng)的光電導(dǎo)相對值是0.5 V偏壓的10~34倍;3、不同的鐵鈍化多孔硅,光電導(dǎo)相對值有所不同,這種差異主要是由暗電導(dǎo)的差別引起的;4、相同偏壓下,光電導(dǎo)相對值隨光強增加而增加,增幅為102~103數(shù)量級;5、不同的鐵鈍化多孔硅的光電導(dǎo)對電注入和光注入的敏感性不同,這可能與表面多孔硅
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