仙靈骨葆對成年大鼠正畸保持階段牙槽骨改建組織學的影響.pdf

1、目的：觀察仙靈骨葆對成年大鼠正畸保持階段牙槽骨改建的影響，探討仙靈骨葆對正畸牙移動后保持階段的穩(wěn)定影響及其對牙槽骨作用。
　　方法：選取20只3月齡雄性SD(Sprague Dawley,SD)大鼠，建立上頜磨牙移動實驗動物模型，持續(xù)加力21天后拆除加力裝置，安放保持裝置。即刻制取大鼠上頜石膏模型，設為模型測量對照基點，待用。實驗大鼠隨機分為藥物組（仙靈骨葆組）和對照組（雙蒸水組），每組各10只。以3ml/次，1次/日劑量分別給藥

2、物組大鼠灌服仙靈骨葆懸液，給對照組大鼠灌服雙蒸水。保持期灌服至第28天，即刻制取大鼠上頜石膏模型并測量磨牙移動距離，與基點對照分析了解保持期牙移動復發(fā)距離變化情況。處死所有實驗大鼠，制取上頜第一磨牙-牙周組織標本，切片，光鏡下觀察組織形態(tài)變化，圖像分析計數(shù)成骨細胞、破骨細胞、毛細血管及骨小梁寬度和面積。
　　結果：對照組平均復發(fā)距離0.073mm,藥物組平均復發(fā)距離0.030mm，藥物組平均復發(fā)距離明顯小于對照組，且差異具有統(tǒng)計學

3、意義(P＜0.05）。藥物組成骨細胞、及血管數(shù)目較對照組顯著增加，破骨細胞數(shù)較對照組降低，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；與對照組比較，藥物組骨小梁增粗、致密、連續(xù)，且藥物組骨小梁平均寬度為0.525±0.040mm，骨小梁平均面積為2.332±0.041mm2，較對照組明顯增加且差異具有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。
　　結論：仙靈骨葆可以抑制成年大鼠正畸保持階段破骨細胞生成，促進成骨細胞的成熟、鈣化，促進血管生成、成熟和改善