嵌段聚合物的合成及其與CNTs復合材料的研究.pdf

1、本論文采用鈰離子氧化還原自由基聚合與原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法成功合成了目標嵌段聚合物。采用嵌段聚合物對CNTs進行修飾分散，制備了聚合物/CNTs復合材料并對復合材料進行了一系列的表征，具體的工作如下：
　　 (1)采用鈰離子氧化還原自由基聚合的方法成功合成了兩親性三嵌段聚合物PAN-PEG-PAN。對PAN-PEG-PAN/MWNTs的DMF溶液進行了流變行為測試，結(jié)果表明MWNTs的含量達到20％時，具有良好的分散性，MWN

2、Ts增強了溶液的粘度與模量。采用靜電紡絲的方法成功的制備了PAN-PEG-PAN/MWNTs復合纖維以及通過涂膜法制備了復合薄膜，SEM研究表明MWNTs在嵌段聚合物基體中具有良好的分散性。PAN-PEG-PAN/MWNTs薄膜的拉伸強度研究表明，當MWNTs含量由10%升高到20%時，拉伸強度提高將近一倍，而斷裂伸長率下降40%。
　　 (2)采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)方法成功的合成了兩嵌段聚合物PEG-PDMAEMA

3、。通過紫外與熒光光譜研究了PEG-PDMAEMA/SWNTs水溶液的刺激響應(yīng)性能，發(fā)現(xiàn)SWNTs在PEG-PDMAEMA溶液中的分散具有pH、溫度敏感性和可逆性，以及SWNTs在溶液中的分散具有可控性。將MWNTs均勻穩(wěn)定的分散在PEG-PDMAEMA溶液中，并加入α-CD飽和溶液進行包合，成功制備了PEG-PDMAEMA/MWNTs/α-CD雜化凝膠。采用熒光研究了MWNTs對α-CD包合嵌段聚合物PEG-PDMAEMA的動力學的影響

4、，結(jié)果發(fā)現(xiàn)MWNTs加速了α-CD對PEG-PDMAEMA的包合。采用TG與SEM研究了MWNTs對雜化凝膠的熱穩(wěn)定與結(jié)構(gòu)形貌的影響，發(fā)現(xiàn)MWNTs對雜化凝膠的熱穩(wěn)定性與形貌的影響不大。通過研究雜化凝膠的流變行為，結(jié)果發(fā)現(xiàn)凝膠具有溫度敏感性，MWNTs的加入增強了凝膠的力學性能。
　　 (3)采用陰離子聚合方法制備環(huán)氧乙烷與乙氧基乙基保護的縮水甘油醚單體的共聚物poly(EO-co-EPEE)。聚合物在酸性條件下進行水解而脫去保

5、護基團，得到了分子量分布較窄的線形縮水甘油醚與環(huán)氧乙烷的共聚物poly(EO-co-Gly)，采用核磁、GPC等手段對目標產(chǎn)物進行了表征。采用ATPR方法合成了具有刺激響應(yīng)性的梳狀嵌段共聚物poly(EO-co-Gly)-g-PDMAEMA，核磁和GPC數(shù)據(jù)都表明成功合成了目標產(chǎn)物。對濃度為40%的poly(EO-co-Gly)-g-PDMAEMA溶液進行了流變行為測試研究，研究表明poly(EO-co-Gly)-g-PDMAEMA溶液