新型有機多枝發(fā)光分子的合成及其光致發(fā)光性能研究.pdf

1、具有整體共軛大π鍵的有機分子在適當條件下具有較強的分子內電荷轉移,不僅表現出強的熒光發(fā)射能力,還表現出如雙光子吸收、上轉換發(fā)射等獨特的光電性質.該文利用一系列反應等首次合成了六個具有大共軛范圍的新型有機多枝發(fā)光材料:4-正丁氧基苯乙烯基三苯胺(T1),雙(4-正丁氧基苯乙烯基)三苯胺(T2),三(4-正丁氧基苯乙烯基)三苯胺(T3),2,8-雙(4'-正丁氧基苯乙烯基)硫雜芴(ST-G1)和2,8雙{4'-二4'',4'''(-P-正丁

2、氧基苯乙烯基)-三苯胺乙烯基}硫雜芴(ST-G1')和2,8-雙[4'-二(-4'',4'''-p-三苯胺乙烯基)-三苯胺乙烯基]硫雜芴(ST-G2).系統(tǒng)研究了它們的發(fā)光性能.分析了分子構型與發(fā)光行為的關系.結果表明:(1)化合物都具有較強的熒光發(fā)射能力.最大發(fā)射波段隨著分子共軛度的增大有明顯的紅移;隨著溶劑極性增大,分子材料的最大發(fā)射波長明顯紅移.(2)分子共軛度相對較大的化合物T3、ST-G1'和ST-G2的熒光行為強烈的依賴于溶

3、劑的極性.表現出與不對稱的"D-π-A"型分子相同的溶劑效應即隨著溶劑極性增大,最大發(fā)射波長紅移,熒光量子產率(相對強度)下降.這主要是由于分子的構型發(fā)生扭曲導致.(3)分子存在兩個激發(fā)態(tài)ICT和TICT.溶劑效應、溫度、粘度效應和濃度效應表明,在不同的環(huán)境下,ICT和TICT兩發(fā)光態(tài)可以相互轉化,達到一定的平衡.(4)化合物T1、T2、T3、ST-G1和ST-G1'在其線性吸收二倍處的波段都能發(fā)生非線性的雙光子吸收;其雙光子熒光發(fā)射峰