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文檔簡介
1、負載型金屬催化劑由于其活性高、易分離、金屬可回收等特點被廣泛應用于石油化工、精細化工和環(huán)境催化等領域。無論在基礎研究還是在工業(yè)化生產(chǎn)上,都是極為重要的一類催化劑。目前,常用負載金屬催化劑的制備方法有:浸漬法、離子交換法、共沉淀法、溶膠-凝膠法等。但是這些方法往往存在以下缺點:如制備過程復雜、非綠色化、影響因素多、金屬納米顆??煽匦暂^差等。這些都會影響到催化劑的整體性能。
本論文提出一類新的負載金屬納米催化劑的制備方法,即采
2、用載體直接吸附金屬納米顆粒的方法制備負載型金屬催化劑,我們稱之為吸附法。先將有機金屬化合物在還原氣氛下分解得到穩(wěn)定的納米溶膠,再用載體直接吸附金屬納米顆粒以制備負載型金屬納米催化劑。該方法可以制備粒徑小、分布均勻、分散度好、結(jié)構(gòu)可控的高性能催化劑。而且由于其制備納米溶膠的方法的簡單、綠色化,使得制備得到的催化劑性能重復性高,污染較少。
采用吸附法制備得到Pt/C納米催化劑,并對載體進行了金屬助劑的改性處理。通過TEM、IC
3、P和XPS等手段表征了催化劑的表面形態(tài)、金屬負載量、金屬電子狀態(tài)及Pt納米顆粒的分布情況等。以鄰氯硝基苯催化加氫合成鄰氯苯胺為探針反應測試其催化性能,并進一步研究該反應的加氫動力學。采用吸附法制備得到Pd/C催化劑,通過TEM、XPS、XRD等手段表征其表面形態(tài)、Pd的電子狀態(tài)等。以溴代苯及氯代苯為底物的Suzuki偶聯(lián)為探針反應測試其催化性能。具體內(nèi)容如下:
1.催化劑表征結(jié)果表明,對活性炭載體的Fe助劑處理可以使制備得
4、到的Pt/C(Fe)催化劑中的Pt處于更為強烈的缺電子狀態(tài),XPS寬掃表征結(jié)果表明,催化劑表面分布的Pt納米顆粒的量是其體相Pt量(整體的Pt負載量)的10倍,形成了類似蛋殼型的結(jié)構(gòu)。鄰氯硝基苯催化加氫結(jié)果表明,F(xiàn)e助劑的添加量為Pt含量的2倍時,達到了催化的最佳性能:在1 MPa、60℃的條件下,轉(zhuǎn)化率100%,活性(TOF)達到了78S-1,鄰氯苯胺的選擇性高于99.5%,TTO大于625000。該催化劑對鄰氯硝基苯液相加氫活性、選
5、擇性和穩(wěn)定性達到了高度的統(tǒng)一,其中活性和穩(wěn)定性是目前文獻報道中的最佳值。通過研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e助劑的引入有利于改善活性組分的電子狀態(tài)和分布結(jié)構(gòu),導致了其對鄰氯硝基苯加氫性能的提高。此外,基于該催化劑對反應選擇性的特點,我們詳細討論了不同宏觀因素對脫鹵的影響,總結(jié)并發(fā)現(xiàn)了在高活性條件下,這些宏觀因素(如溫度、壓力)的影響本質(zhì)上是通過TOF決定了脫鹵率的規(guī)律。并從碰撞動力學角度加以闡明。而且通過表征發(fā)現(xiàn)活性下降的主要原因是載體結(jié)構(gòu)的坍塌以及納米
6、顆粒的遷移導致了團聚失活。而活性組分流失量僅為7%,表明了Pt在活性炭上的負載程度相當牢固。
2.研究吸附型催化劑對鄰氯硝基苯的加氫機理。并通過對其動力學研究,我們發(fā)現(xiàn)了一條新的反應路徑,即從硝基直接加氫制的相應羥胺的路徑。并且結(jié)合文獻詳細的論證了這條新補充的路徑。根據(jù)動力學實驗數(shù)據(jù),研究了吸附型催化劑對鄰氯硝基苯加氫具有高選擇性的原因。進一步的動力學研究表明:對反應物濃度為零級反應,對氫壓為一級反應,活化能為58.8 k
7、J/mol,催化劑對氫氣的吸附為反應的速率控制步驟。
3.Pd/C催化劑表征結(jié)果表明,載體直接吸附可溶性納米顆粒制得的Pd/C催化劑Pd金屬顆粒以零價態(tài)均勻地負載在載體表面,且分散度好,粒徑在3~6 nm之間。Suzuki反應結(jié)果表明,吸附法制得的Pd/C由于其結(jié)構(gòu)上的優(yōu)勢,能很好地催化溴代苯與苯硼酸的Suzuki反應。在80℃下,0.5 h后偶聯(lián)產(chǎn)物收率可達98%以上。其中對位吸電子基可加快反應速率,而對位供電子基可減慢
8、反應速率。以鄰氯硝基苯為底物時,在110℃下1h后偶聯(lián)產(chǎn)物收率可達64%;延長反應時間,產(chǎn)物收率可達90%以上。
總之,用吸附法制備得到負載型金屬催化劑,制備過程簡單綠色化,影響因素少,且催化劑的結(jié)構(gòu)可控、重復性好。將Fe助劑改性過的Pt/C催化劑用于鄰氯硝基苯催化加氫反應,取得非常好的效果,具有工業(yè)化應用前景。將吸附型Pd/C催化劑用于Suzuki反應的研究也獲得了很好的催化效果。同時,這種吸附型的制備方法也具有一定的普
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