磷化鈷的制備及其電解水制氫催化性能的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、為解決全球的能源危機和當前的環(huán)境問題,電解水制氫是一種極為有效的方法。目前Pt仍然是最好的氫析出反應(yīng)(HER)的催化劑,但其儲量有限和價格昂貴導致大規(guī)模的應(yīng)用受阻,因此開發(fā)出新型的、較低的析氫過電位的非貴金屬催化劑迫在眉睫。
  本文通過不同的制備方法合成出結(jié)構(gòu)新穎、性能優(yōu)異的磷化鈷納米棒(Co2PNR)和磷化鈷納米線(CoP NW),并研究其形貌結(jié)構(gòu)和析氫性能,得到如下的研究結(jié)果:
  (1)利用有機膦溶劑熱法合成出的磷化

2、鈷納米棒(Co2P NR),具有很好的析氫反應(yīng)的電催化活性。在酸性溶液中電流密度為20 mA cm-2處的過電位(η20)為167 mV,Tafel斜率為51.7 mV dec-1,析氫反應(yīng)過程符合Volmer-Heyrovsky反應(yīng)機理;在堿性溶液中,η20值為171 mV。通過長時間穩(wěn)定性測試可知Co2P NR在酸性和堿性溶液中均具有很好的穩(wěn)定性。與典型高效的非貴金屬析氫催化劑相比,此催化劑有希望在制氫領(lǐng)域得到應(yīng)用。
  (2

3、)通過對有機膦溶劑熱法的系統(tǒng)研究,討論了反應(yīng)溫度、保溫時間、鈷源、溶劑等四個因素對性能和形貌的影響。最終選用廉價的三苯基磷(TPP)替換昂貴的TOP,節(jié)約了成本;用醋酸鈷替換乙酰丙酮鈷,給有機磷溶劑熱法合成過渡金屬磷化物提供了參考。
  (3)為了獲得更低的析氫過電位,設(shè)計并合成出具有較大比表面積的磷化鈷納米線(CoP NW)。CoP NW通過水熱反應(yīng)和次亞磷酸鈉低溫磷化合成出負載在碳紙表面的磷化鈷納米線。CoP NWs/CFP的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論