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文檔簡介
1、鋰離子電池發(fā)展至今，已得到了廣泛的應用，但始終不能滿足當今科技的發(fā)展需要，這主要是由于作為主流的正極材料鈷酸鋰的本身上的缺陷，因此尋找新的更符合當今科技發(fā)展的正極材料成為廣大科技工作者的主要任務。
本論文采用溶膠凝膠法和碳酸鹽共沉淀法制備了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正極材料，并對其進行了碳包覆研究，探討了兩種方法的制備工藝條件以及碳包覆對材料結構、形貌和電化學性能的影響。
采用溶膠凝膠法，加入適量
2、的無水乙醇用于穩(wěn)定溶膠體系，成功合成出形貌較好、性能優(yōu)良的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正極材料。該方法明顯縮短了凝膠前驅體的形成時間，簡化了合成工藝，提高了材料合成的重現性。通過XRD、SEM、充放電測試、循環(huán)伏安測試以及交流阻抗測試考察了燒結氛圍、燒結溫度以及燒結時間對材料性能的影響，結果表明在流動空氣氛圍下，900℃燒結20h制備得到的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料晶型最為完整、顆粒粒徑均一、粒徑在0.3～0.
3、5μm之間。電化學測試結果表明，該樣品具有較好的鋰脫嵌可逆性和循環(huán)性能，在2.8～4.4V電壓范圍內以0.1 C倍率進行充放電，首次放電容量達到148.98mAh/g，30次循環(huán)后容量保持86.98％，且高倍率性能較好。
在碳酸鹽共沉淀合成前驅體過程中，我們引進了超聲波技術，然后通過與鋰鹽混合高溫煅燒制備了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正極材料?？疾炝饲败|體制備條件以及燒結條件對材料的物理性能和電化學性能的影響。結
4、果表明前驅體共沉淀過程中，采用攪拌并配合超聲技術可以獲得形貌和電化學性能較好的材料。在反應溫度為50℃、pH=8.5下，900℃燒結16h制備的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料具有最好的晶型結構和電化學性能。在2.5～4.4V電壓范圍內以0.1C倍率進行充放電，首次放電容量可達174.3mAh/g，20次循環(huán)后，容量保持率為88.9％，但高倍率下性能表現一般。
對LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料進行了碳
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