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文檔簡介
1、一維納米材料具有獨特的光、電、磁和光催化等物理和化學(xué)性質(zhì),在光學(xué)、電學(xué)和信息存儲領(lǐng)域的廣闊應(yīng)用前景引起了人們廣泛重視。近年來,光致發(fā)光材料SiO2已廣泛應(yīng)用于微電子和光學(xué)電子等工業(yè)中?,F(xiàn)已有多種方法制備了一維非晶SiO2納米結(jié)構(gòu),像SiO2納米管,SiO2納米線等結(jié)構(gòu)。目前,國內(nèi)外有關(guān) Au/SiO2納米復(fù)合膜和SiO2納米線的合成材料的研究相對較少,因而具有相對比較廣闊的研究領(lǐng)域。
本文主要包括兩部分內(nèi)容:一部分是采用磁控濺
2、射儀在Si(111)襯底上依次濺射SiO2和Au,然后在兩種模式下進(jìn)行退火處理制備Au/SiO2復(fù)合膜。另一部分,同樣采用磁控濺射儀在Si(111)襯底上只濺射Au,然后在有Si粉的條件下退火,合成了具有定向生長的非晶SiO2納米線。采用磁控濺射法是由于它是一種比較好的鍍膜方式,可以在低溫和可控條件下獲得均勻的表面覆蓋,并且還可以控制 Au的含量使其達(dá)到所需的量。同時初步探討了退火溫度和退火時間對Au/SiO2復(fù)合膜的表面形貌和發(fā)光特性
3、的影響以及SiO2納米線的生長機(jī)理。主要內(nèi)容如下:
1.成功利用兩步生長法制備了高質(zhì)量的Au/SiO2納米顆粒膜,即先利用磁控濺射在Si(111)襯底上濺射一層 SiO2作為介質(zhì)膜,再在其上面濺射一層 Au膜。然后將濺射好的樣品在N2氣氛下,分兩種退火模式進(jìn)行處理。
2.利用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射方法(XRD)和光致發(fā)光(PL)等測試手段對退火后的Au/SiO2復(fù)合薄膜的表面形貌、微觀結(jié)構(gòu)和發(fā)光特性進(jìn)行
4、了分析,分別研究了不同的退火時間和不同的退火溫度對薄膜表面形貌及發(fā)光特性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在固定退火時間的條件下,隨著退火溫度的增加 Au納米顆粒的大小先增加后減??;在固定退火溫度的條件下,隨著退火時間的增加發(fā)光峰強(qiáng)度先增加后減小。在325 nm波長下對樣品進(jìn)行激發(fā),在440 nm和523 nm處出現(xiàn)兩個發(fā)光峰.440 nm的發(fā)光峰的來源與 Au顆粒的大小、數(shù)量以及試驗方法有關(guān),而523 nm的發(fā)光峰的來源與復(fù)合膜的結(jié)構(gòu)有關(guān)。
5、 3.采用磁控濺射儀在Si(111)襯底上濺射一層 Au膜,然后把鍍有Au膜的樣品和適量Si粉以及退火后的Au/SiO2納米顆粒膜樣品一起放入管式爐中進(jìn)行退火,退火溫度和退火時間分別是1100℃和40 min。最后得到大約30μm長,直徑約35 nm左右且具有定向生長的非晶SiO2納米線,而且在納米線的末端有Au顆粒的附著,說明 SiO2納米線的生成機(jī)制是按照氣—液—固(VLS)方式生長的。在N2氣流作用下,Si粉作為納米線生長的硅源;
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